相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
12个月
- 英文名:
2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
- 库存:
733
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")2×DNA上样液(变性凝胶电泳)价格厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:2×DNA上样液(变性凝胶电泳)价格厂家
品牌:百奥莱博
编号:RFT188
规格:5×1ml
英文名:2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels)
本制品是尿素变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳时使用的上样缓冲液,适用于分离短的单链DNA。本缓冲液常用于SSR标记和AFLP、RFLP等基因分型检测。本制品中含有甲酰胺,可以解除DNA的二级结构,保持DNA的单链构型;另外,本制品中还含有*酚蓝、二甲*菁两种色素,可以观察电泳的进行情况。*酚蓝与二甲*菁在变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶中的迁移速率则随凝胶浓度的改变而不同,见下表:
| 变性胶浓度 | *酚蓝 | 二甲*菁 |
| 5% | 35 bp | 130 bp |
| 6% | 26 bp | 106 bp |
| 8% | 19 bp | 75 bp |
| 10% | 12 bp | 55 bp |
| 20% | 8 bp | 28 bp |
注:bp数是指和色素移动相同距离的DNA片段长度。
使用方法:
使用前,先离心快甩使溶液至管底,以防开盖后造成污染。取本制品与待测DNA样品或DNA Marker等体积混匀,95℃处理5-10分钟,冰上预冷后进行电泳。
注意事项:
1、为了您的安全,使用时请使用一次性手套操作,注意防护。
2、本制品不适用于非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶核酸电泳和蛋白电泳。
储存条件:4℃,有效期12个月。
除2×DNA上样液(变性凝胶电泳)价格厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
3-硝基*(代"*")磺酸* Alcohol dehydrogenase 127-68-4
SJ0777 肌酸(一水)
F040301 兔IgG抗原 Rabbit IgG
ARB11630 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)酶联免疫定量检测 Human granulocyte colony stimulating factor,g-csf ELISA KIT
79-57-2 土霉素 Oxyteracycline HCL
73049-39-5 DNA(calf thymus) 小牛胸腺DNA
ARB12164 大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)代做ELISA实验 Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2srα ELISA KIT
BL0894 FITC标记兔抗人IgA抗体
BTN120412 微球菌核酸酶 Micrococcal Nuclease
ARB11696 人硫*(代"酸")肝素糖蛋白(HSPG)尿液中含量检测 Human heparin sulphate protoglycans,hspg ELISA KIT
ARB11221 人细胞角蛋白20(CK20)elisa测定使用说明书 Human cytokeRatin 20,ck20 ELISA KIT
4578-31-8 5-单磷酸腺苷 AMPNa2
ARB12538 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)酶联免疫定量检测 Rat insulin autoantibodies,iaa ELISA KIT
ARB11526 人胶原凝集素(Collectin)定量分析 Human Collectin ELISA KIT
ARB11253 人胃泌素细胞抗体(GCA)elisa检测操作说明书 Human gastrin cell antibody,gca ELISA KIT
ARB12714 大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)免费代测 Rat phospho protein kinase c,p-pkc ELISA KIT
SJ0572 TMB-2HCL 四甲基联*(代"*")*(代"胺")二盐*(代"酸")
2×DNA上样液(变性凝胶电泳)价格厂家关键词:变性凝胶电泳,RFT188,2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels),2×DNA上样液,2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
L-肌肽 DL-2-Aminobutyric acid 305-84-0
N6-异戊烯基腺嘌呤 Creatine phosphokinase(rabbit muscle) 2365-40-4
PY02-224 乳酸菌液体培养基 250克
9032-75-1 MacerozymeR-10 离析酶R-10
ARB12448 大鼠*结合蛋白(CR)酶免分析 Rat calretinin,cr ELISA KIT
BTN130923 LAMP扩增阳性对照 LAMP Positive Control
ARB13512 鱼类三碘甲状腺原*酸(T3)免费代测 Fish tri-iodothyronine,t3 ELISA KIT
过氧化*酶(牛肝) Sephacryl S-100 HR 9001-05-2
十二烷基磺酸* Creatinine 2386-53-0
地衣红 Azithromycin 1400-62-0
E0618 抗凝裂解绵羊血
PY04-064 双抗液 2ml/支×10支 每支添加于100ml庆大霉素琼脂培养基基础中,用于霍乱弧菌选择性分离培养
77-92-9 Citric acid 柠檬酸
ARB10744 人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)Elisa方法检测 Human plasminogen activator inhibitor,pai ELISA KIT
F010111 小鼠抗玉米赤霉烯酮抗体 Monoclonal Mouse Anti-Zearalenone
ARB12965 小鼠血管紧张素原(AGT)代做ELISA实验 Mouse angiotensinogen,agt ELISA KIT
2×DNA上样液(变性凝胶电泳)价格厂家关键词:变性凝胶电泳,RFT188,2×DNA loading buffer (for denaturating urea gels),2×DNA上样液,2×DNA上样液(变性凝胶电泳)
·QuickLan蛋白染色液
编号:RFT053
英文名称:QuickLan protein staining solution
规格:500ml
本蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。
特点:
1、方便快捷-不用漂洗,不用加热,不用脱色,不用固定,条带2分钟可见;
2、灵敏度高-检测下限10ng蛋白;
3、兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析;
4、绿色环保-不含甲醇,冰醋酸。
用前必读:
1、使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2、以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
使用方法:
1、将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,用适量蒸馏水漂洗一下。
2、弃蒸馏水,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),摇床上常温摇动,根据下表确定染色时间。
| 待检测蛋白量 | 染色时间 |
| >1 μg | 2分钟 |
| 100ng-1μg | 10分钟 |
| 10ng-100ng | 60分钟 |
3、观察记录结果。
附:质谱处理程序
1、切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
2、加入1ml 30%乙醇或30%丙*(代"酮")(也可用30%醋酸,但会导致蛋白N端酰基化)。
3、处理30分钟。
4、重复步骤2,3直到去除所有染料。一般处理2-3次既能完全去除染料。
5、质谱分析。
注意事项:
1、使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2、常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。
3、本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。
4、本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。
问题分析:
1、QuickLan染胶的最佳温度是多少?
为达到最佳的染色效果,推荐常温(20-25℃)染色。
2、QuickLan溶液需要低温贮存吗?
QuickLan不需要低温贮存,常温贮存(20-25℃)即可。4-8℃贮存,QuickLan会有结晶生产,37℃温浴融化后可继续使用。
3、QuickLan的染色原理是什么?
QuickLan染色原理与经典考马斯亮蓝G250染色原理相同(与蛋白质中碱性*基酸结合),优点是更加快速和更高的灵敏度。
4、QuickLan染色后,凝胶可以用蒸馏水保存吗?
可以,蒸馏水保存最为简单,也可以保存在稀释的冰醋酸中。
5、QuickLan染色后的凝胶能做质谱分析吗?
可以。请参阅“质谱处理程序”
6、QuickLan染色的凝胶能做Weatern Blot吗?
不可以。蛋白的染色是不可逆的,染色的凝胶不能用作下游的转膜操作。
7、QuickLan能重复使用吗?
QuickLan可以重复使用2-3次,但灵敏度有所下降,可以通过延长染色时间来弥补。
8、为什么凝胶过夜染色后条带出现涂抹状拖尾?
QuickLan过夜染色不会对凝胶过度染色。出现抹涂状拖尾原因是上样量太大,因为QuickLan染色灵敏度较高。另外,分子量较小的蛋白在过夜染色中会有扩散现象,我们推荐染色最好在60分钟内完成。
9、QuickLan有固定凝胶的作用吗?
QuickLan是水系溶液,没有固定凝胶的作用。然而,由于染色会在60分钟内完成,染色前无需对凝胶进行固定。
储存条件:室温,有效期一年。
我公司正在优惠促销核酸电泳和回收等系列产品,期待您的咨询选购2×DNA上样液(变性凝胶电泳)价格厂家。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验作用.这点跟变性电泳也不一样. 所以与SDS-PAGE电泳相比,非变性凝胶大大降低了蛋白质变性发生的机率 问题和解答: 1、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时预电泳是怎么回事的?预电泳时要加6×DNA上样缓冲液吗?电泳1-2小时再加结合反应产物吗? 预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体和聚合引发剂,提高分辨率,不加任何物质,一般30-60分钟后加样电泳. 2、银染的步骤是什么?银染的关键因素是什么? 步骤是: (1) 固定
电泳完毕后,可立即将乙醛酰RNA自琼脂糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜,有以下几种转移方法:毛细管洗脱法、真空转移法和电印迹法。毛细管洗脱法如下所述, 真空转移法和印迹法则按有关仪器生产厂家产品说明书进行。尽管有人认为在转移前对琼脂糖凝胶进行预处理实属不必(Thomas,1980)甚至有害(Thomas,1983), 但我们认为含甲醛的凝胶必须用经DEPC处理的水淋洗数次,除去甲醛。 如果琼脂糖中浓度大于1%或凝胶厚度大于0.5cm或待分析的RNA大于2.5kb,需用0.05mol/L
体积的 0.5 M EDTA,以终止消化。然后用等体积酚抽提、等体积氯仿抽提,2.5 倍体积乙醇沉淀,少量 TE 溶解(参见 DNA 提取方法,但离心转速要提高到 12000 g,以防止小片段 DNA 的丢失)。如果需要两种酶消化 DNA,而两种酶的反应条件可以一致,则两种酶可同时进行消化;如果反应条件不一致,则先用需要低离子强度的酶消化,然后补加盐类等物质调高反应体系的离子强度,再加第二种酶进行消化。三、 基因组 DNA 消化产物的琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶电泳是目前分离核酸片段最常用的方法,制备
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









