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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
DNAON for Alkaline Gel
- 库存:
659
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN101222型DNA碱性胶上样液哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:BTN101222型DNA碱性胶上样液哪里卖
品牌:百奥莱博
英文名:DNAON for Alkaline Gel
产地:国产|进口
编号:BTN101222
产品简介:
本产品是6×的DNA碱变性琼脂糖电泳上样液,含有碱溶液、助沉剂、染料等成分。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要制备各种溶液。
2.使用简单,电泳时,先将DNA样品与本上样液1:5混合即可直接上样。
3.还可以用于DNA碱变性琼脂糖电泳。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于BTN101222型DNA碱性胶上样液哪里卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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BTN101222型DNA碱性胶上样液哪里卖关键词:DNAON for Alkaline Gel,BTN101222,DNA碱性胶上样液
·咪唑溶液
编号:BTN131222
英文名称:Imidozol Solution
规格:100mL
产品简介:
本产品是配制好的2M 的咪唑溶液,可以用于His 标签蛋白纯化时洗脱His 标签蛋白。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号:BTN130648
英文名称:Afu Uracil-DNA Glycosylase
规格:200U
产品简介:
Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 (Afu UDG) 是 E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) 热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌 (Archaeoglobus fulgidus) 。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
本产品具有下列特点:
1.热稳定
2.从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
活性单位定义:
1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 37℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg) 的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
反应条件:
1X反应缓冲液 (不含 Mg 离子) [10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mMTris-HCl,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) 。65℃ 温育。
备注:
Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶抑制剂 (UGI) 不能抑制 Afu UDG 的活性。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·山羊抗小鼠IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
编号:BTN131150
英文名称:Goat Anti-Mouse IgG(H+L),HRP Conjugate
规格:300μL
产品简介:
本抗体产自山羊,经亲和纯化并标 记辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase)。与所有的IgG亚类反应,可能与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。该抗体是利用固定抗原经亲和层析分离获得。该抗小鼠抗体可与小鼠IgG所有亚类反应,并与别的小鼠免疫球蛋白的轻链发生反应。进行Western blot和ELISA的推荐稀释度为1:2500。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·PMSF溶液
编号:BTN100833
英文名称:PMSF Solution
规格:5mL
产品简介:
本产品为溶于异丙醇中的浓度为10mg/mL的PMSF(phenylmethylsulfonyl fluoride)溶液,其工作浓度为17-174μg/mL(0.1-1.0 mmol/L)。在水液体溶液中不稳定,半衰期为110分钟(pH7.0)或35分钟(pH8.0),所以在每一步骤中都必须新鲜加入本产品。其作用是抑制丝*酸蛋白酶(如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶,凝血酶)和巯基蛋白酶(如木瓜蛋白酶)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·硫*(代"酸")庆大霉素溶液
编号:BTN120692
英文名称:Gentamycin Sulfate Solution
规格:2mL
产品简介:
硫*(代"酸")庆大霉素又叫庆大霉素硫*(代"酸")盐,分子式:C21H43N5O7•H2SO4,分子量:575.67,CAS号:1405-41-0。溶于水。本产品为浓度为50mg/mL的硫*(代"酸")庆大霉素溶液,建议工作浓度为15mg/mL。庆大霉素靠结合到30S核糖体亚单位上引起密码读错,阻断肽酰-tRNA(peptidyltRNA)从受体位点到供体点点的转移。
庆大霉素对假单胞杆菌的杀菌效果靠结合到细胞膜的外膜部分,置换本来存在的阳离子,使膜不稳定,在细胞表面形成空洞。抗菌谱: 革兰氏阴性细菌,葡萄状球菌和其它的革兰氏阳性细菌。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
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文献和实验这是为什么,我查阅了大量文献,国外文献没有具体的说明,国内文献更是人云亦云,所以,目前只能按照大家比较默认的:中性--双链,碱性--单链,这不是用软件来区分的,而是你的试验条件决定的,我看了您的裂解液ph10,所以检测结果应是单链断裂。 其次,您用的是三层三明治铺胶法,目前多数彗星试验已经少用此法,而是双层法甚至单层灌胶,有人担心双层或单层铺胶的脱胶问题,只要在凝胶的承载载体上做点文章,就解决了!我用的是双层铺胶法,我不知道您的第一层正常熔点胶为什么要烤干,是为了防治脱胶吗?我建议您采用双层法
【实验目的】 了解和掌握双向电泳技术,并学习用它来研究与DNA 复制相关的问题。 【实验原理】 DNA 分子有线状的,还有一些非线状的,如复制叉和重组DNA 结构。双向琼脂糖凝胶电泳技术就是被人们开发用以研究一些非线状DNA 分子的。双向琼脂糖凝胶电泳技术(2-D gel)实际上可分为两类:中性/中性双向凝胶电泳和中性/碱性双向凝胶电泳技术。它们的工作原理如下: 中性/中性
基。 3.加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate, 100 µl /w或 75 cm2 plate, 500-1000 µl/瓶),刮落细胞,转移到Ep管。注意: 冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g, 5 min,取上清。 7.电泳分离:上样15µl~20 µl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平,应用RIPA裂解液(1 ml
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