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- 江蓝纯
- F115940
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine pentafluorophenyl ester
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- CAS号：
109434-24-4
属性
| 密度 | 1.3300 |
| 存贮条件 | 2-8°C |
描述
| 别名 | N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸五氟苯基酯;Fmoc-His(Trt)-OPfp |
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield，他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献，1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程（合成一个二肽的过程）。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体，首先将一个氨基被封闭基团（图中的X）保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下，脱掉氨基的保护基，这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
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