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- 基因表达量差异筛选
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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 服务名称：
信号通路相关基因表达差异定量检测阵列
- 提供商：
GeneCopoeia
- 规格：
96T/48T
信号通路相关基因表达差异定量检测阵列 专用于对各种信号通路相关基因进行表达量差异定量检测。这些基因的选择均基于对权威文献的深入挖掘和仔细挑选，可用于各种特定信号通路相关基因的表达量差异分析。
对于目录产品，每块96孔板包含84对PCR引物(384孔板包含360对PCR引物)，在同一块96孔（或384孔）板上，设置有12个(384孔板有24个)反应孔包被了不同类型的对照，用以检测从反转录到qPCR整个过程的反应效率。
产品优势
与癌症紧密相关
- 通过文献挖掘的方法从信号通路相关文献中筛选出与各种信号通路密切相关的基因
优越性能
- 灵敏度高 – 与推荐试剂配套使用最低可检测到4个mRNA分子
- 线性范围宽 – 可同时检测到不同表达水平的mRNA
- 重复性好 – 批间和批内重复性好(R2> 0.99)
验证引物
- 每对特定基因引物均使用专利算法设计并经过实验确证
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- 内容
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文献和实验A novel procedure for DNA methylation analysis is described that characterizes the extent of DNA methylation in CpG islands. The basic concept relies on direct immunodetection of 5′ methylcytosines (5′ mCs) without the need for bisulfite
视频要点如下： 1. 荧光定量的基础介绍 2.什么是PCR array 3.PCR array 数据解读
: 基因芯片数据分析时，比值大于2.0或者小于0.5被认为是有表达差异，为什么要相差两倍呢？这个比值与PCR或Western blot验证时的基因或蛋白表达差异是否是一致的(即是否也是相差两倍以上)？按理说PCR或Western blot检测表达差异根本不需要相差两倍以上，这还取决于重复实验的次数及数据的分布情况。 2倍差异表达只是一种较为常用或通用的做法，具体到个人的实验，肯定不是这样的。 如果是2倍差异，那qPCR结果很可能是4倍
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