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- 德国DRG
- 仅用于科研
- EIA1792
- 德国
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 适应物种：
人
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
体外定量检测
- 标记物：
游离前列腺特异抗原
- 样本：
血清
- 供应商：
科润达
- 库存：
大量
- 规格：
96T
游离前列腺特异性抗原（FPSA）ELISA检测试剂盒
德国DRG原装进口，欧洲CE认证，ELISA检测试剂盒
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
| EIA-1792 | PSA Free 游离前列腺特异抗原 |
96T | 询价 | ELISA | 德国DRG |
【产品名称】
通用名称：游离前列腺特异性抗原（FPSA）ELISA试剂盒
英文名称：PSA, Free
【产品规格】
96T
【预期用途】
该游离前列腺特异性抗原（FPSA）ELISA试剂盒可用于人血清中癌抗原f-PSA的定量检测。
【前言简介】
人前列腺特异性抗原是一种33kD的丝氨酸蛋白酶，在人血清内，PSA主要以结合状态结合到α1-抗凝乳蛋白酶（PSA-ACT）和α2-巨球蛋白（PAS-AMG）上。我们也可以在人血清中发现少量结合PSA的α1-抗胰蛋白酶和间α胰蛋白酶抑制剂。剩下的PSA就都是以游离形式存在了（f-PSA）。目前，人们主要是采用检测PSA-ACT形式的PSA来筛查男性前列腺癌。当PSA-ACT的浓度高于4.0ng/ml时表明前列腺癌的可能性很高。原发性前列腺增生和前列腺炎也会导致血清PSA浓度提高，所以检测PSA-ACT形式的PSA浓度来筛查前列腺癌会产生大量的假阳性结果。解决这一问题的一种方法就是检测游离PSA的浓度来筛查前列腺癌。前列腺癌的初步研究已证明：前列腺癌患者比原发性前列腺增生患者的血清游离PSA浓度要高。因此，在血清总PSA水平提高的人群中，血清游离PSA的检测联合总PSA检测可提高前列腺癌筛查的特异性，这也可以省略掉不必要的、对癌症检测率没什么作用的前列腺组织活检实验。
【检测原理】
游离前列腺特异性抗原（FPSA）ELISA试剂盒是一种固相的两步法免疫实验。抗f-PSA克隆抗体包被在微孔表面，而辣根过氧酶标记的兔抗PSA抗体作为示踪物。标准品或血清中的f-PSA分子就会以夹心的形式被夹在了这两种抗体之间。之后就形成了包被抗体-抗原-酶标抗体的复合物，洗板除去未结合的未结合的酶标抗体示踪物。之后用比色法检测辣根过氧酶的活性。样品中f-PSA的浓度与溶液所显示的颜色强度成正比。
【储存与稳定】
未开封的游离前列腺特异性抗原（FPSA）ELISA试剂盒必须储存于2-8℃的环境下，包被板必须密封于含干燥剂的包装袋中，如果开封的试剂盒储存于上述环境中，则试剂在有效期内稳定。酶标仪的带宽应为10nm或更窄，450nm处的OD值范围应在0-2OD或更宽的范围。
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快速灵敏的增强化学发光免疫分析方法检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)
前列腺特异性抗原（PSA）是一种由前列腺上皮细胞分泌的，分子量约为 30-33 KDa 的单链糖蛋白分子，是近年来广泛应用于临床筛查前列腺癌（PCa）的特异性肿瘤标志物，同时分析血清 PSA 和游离 PSA（FPSA）水平，并以 FPSA 百分比为指标可以显著区分“诊断灰区”里的良性前列腺疾病（BPH）和PCa。我们建立了一种增强化学发光酶免疫分析的方法， 并应用于血清中前列腺癌肿瘤标记物PSA 和FPSA 的定量分析。我们用鲁米诺（Luminol）作为化学发光体系的底物，对碘苯酚作为发光增强
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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