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- 百奥莱博
- 北京
- YT404-ODY
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
DNA Blunting Kit
- 库存：
431
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA末端平滑试剂盒怎么卖的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA末端平滑试剂盒等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：DNA末端平滑试剂盒
规格：20次
编号：YT404
英文名：DNA Blunting Kit
品牌：百奥莱博
本试剂盒可以进行20个常规的末端平滑化反应。本品是利用T4 DNA聚合酶(T4 DNA Polymerase)的5"→3"DNA聚合酶活性和3"→5"的DNA外切酶活性，用于将酶切或PCR等反应后产生的粘末端转变为平末端的试剂盒。经过本试剂盒处理产生的平末端DNA片段可以用于常规的平端连接反应。
粘末端有两种，一种为5"端突出末端，另外一种为3"端突出末端。本试剂盒可以将5"端突出末端补平，也可以将3"端突出末端削平(也称打平)。
当末端为5"端突出末端时，T4 DNA Polymerase可以利用其5"→3"DNA聚合酶活性将末端补平；当末端为3"端突出末端时，T4 DNA Polymerase可以利用其3"→5"DNA外切酶活性将末端削平。
产品组份：
T4 DNA Polymerase(1U/μl)————20μl
Reaction Buffer(5X)———————100μl
dNTP Mixture(2.5mM each)—————50μl
Reaction Buffer(5X)：335mM Tris-HCl(pH8.8 at 25℃)，33mM MgCl2，5mM DTT， 84mM(NH4)2SO4。
储存条件：-20℃
关键词：DNA末端平滑试剂盒,YT404,DNA Blunting Kit
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| YT185 | 凝胶迁移试剂盒(EMSA试剂盒) |
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| YT511 | RNase H |
| YT223 | HIF-1α凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT626 | 考马斯亮蓝G250 |
| YT769 | 兔抗VEGFR-1抗体 |
| YT889 | YT™免疫组化染色二抗稀释液 |
| YT548 | 谷*酸脱*酶 |
| YT576 | 烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶 |
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| YT088 | 免疫染色一抗稀释液 |
| YT781 | GFP抗体(小鼠单抗) |
| YT085 | 漂片抗原修复液(10X) |
| YT417 | 3M醋酸*溶液(pH5.2) |
| YT218 | CREB凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT938 | Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替) |
| YT683 | 兔抗BAX蛋白抗体 |
| YT234 | OCT-1凝胶迁移探针(10μM) |
| YT445 | AP1荧光素酶报告基因质粒 |
| YT772 | Fibrillarin抗体 |
| YT841 | Rab5抗体 |
| YT813 | 磷酸化IRS1(Ser307)抗体 |
| YT343 | MAPKK抑制剂(PD 98059) |
| YT826 | Nestin抗体 |
| YT112 | Alexa Fluor 488抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| YT373 | YT Taq DNA聚合酶(Taq酶)(含buffer) |
| YT563 | R-ω转*酶 |
| YT716 | 小鼠抗GFAP抗体 |
| YT860 | Alexa Fluor 555标记驴抗兔IgG(H+L) |
| YT224 | HIF-1α凝胶迁移探针(10μM) |
| YT921 | Bcl-2抑制剂(ABT-737) |
| YT142 | Caspase 6 活性检测试剂盒 |
| YT696 | 兔抗CD3ζ链抗体 |
| YT589 | 无机焦磷酸酶 |
| YT429 | *苄青霉素*溶液(100mg/ml)(细菌培养用) |
| YT651 | 磷酸化BRCA1(Ser1423位点)抗体 |
| YT779 | GFAP抗体 |
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
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生成全长转录组 使用 Ambion 转录试剂盒合成的大多数 DNA 模板都可以生成全长转录组，无需任何优化。然而，一些模板可能产生过早终止的产物，如较小的离散带或拖尾/降解产物。对于印迹杂交，通常不需要全长 RNA 探针。然而，对于许多其他分析，至关重要的是转录进行到模板的末端，全部生成同一种大下的转录组（例如 NPA，体外翻译研究和结构分析）。转录反应失败或不良的两个最常见因素是标记核苷酸中的抑制剂和质量较差的 DNA 模板。应执行一系列简单的实验来确定转录反应失败的原因；随附的流程图概述
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