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- 2025年09月16日
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详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
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详见说明书
- 英文名：
α2巨球蛋白25Inh.U上海直销
- 库存：
36
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
25Inh.U
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
α2巨球蛋白25Inh.U上海直销详细介绍：
α2巨球蛋白25Inh.U上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
α2巨球蛋白25Inh.U上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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DRAXIN重组人 DRAXIN 蛋白 (His 标签) Protein
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MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor 0.5mgMMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基质金属蛋白酶-3(抗原)
MUSK重组人 MUSK Kinase 蛋白 (aa 433-783, His & GST 标签) Protein
TSPAN8 Protein Human 重组人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 标签)
IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)
α2巨球蛋白25Inh.U上海直销MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor 0.5mgMMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基质金属蛋白酶-3(抗原)
TSPAN8 Protein Human 重组人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (His 标签)
CD3E重组食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (Fc 标签) Protein
IL12B Protein Mouse 重组小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 标签)
MUSK重组人 MUSK Kinase 蛋白 (aa 433-783, His & GST 标签) Protein
α2巨球蛋白25Inh.U上海直销特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验祝贺〖雅裕睿安〗成为Signalway Antibody(SAB)独家
1.Haitao Ji''Ji Wang''Heinz Nika''et al.(2009) EGF-Induced ERK Activation u Promotes CK2-Mediated Disassociation of α-Catenin from β-Catenin and Transactivation of β-Catenin. Molecular Cell''36:547–559 2.Yanhua Zheng''Yan u
湿关节炎有关的TNF，IL－1，IL－6，IL－ 8，G－CSF，RANTES，VCAM的基因外，还有编码基质金属弹性蛋白酶HME，IL-3，ICE，趋化因子Groα 等的基因。而以前认为金属弹性蛋白酶只存在于肺泡巨噬细胞和胎盘细胞中。弹性蛋白酶可以破坏胶原纤维及组织基底膜层，它在类风湿关节炎病理组织中的出现，为治疗该病提供了新的药物靶点。利用DNA芯片来寻找疾病相关基因的策略尤其适用于病因复杂的情况。例如，恶性肿瘤的发生常常是多基因共同作用的结果，DNA芯片技术在肿瘤细胞基因表达模式及肿瘤相关基因发掘中具有重要
样变、巨球蛋白血症、浆细胞病和淋巴瘤等在血浆中可能出现单克隆免疫球蛋白或其轻链，通过电泳可检测到这些异常分泌产物，在电泳α-γ区带间出现M蛋白峰，有助于疾病的临床诊断。 ⑷炎症炎症时急性时相反应的结果是电泳时α1和α2球蛋白增加，这种改变是由于急性时相蛋白α1-抗胰蛋白酶和结合珠蛋白增加所引起的。但采用电泳法评价炎症时急性时相反应变化，其敏感度低于直接测定C反应蛋白。 ⑸补体激活区带电泳β2区带的C3由于补体激活后消耗而减少，但C3不稳定其含量可因标本保存时间延长而减少。所以，定量测定C3
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