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-20℃
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长期
- 英文名:
Lysozyme
- 库存:
384
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括溶菌酶(>20KU/mg)优惠价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:溶菌酶(>20KU/mg)优惠价
编号:YT413
英文名:Lysozyme
品牌:百奥莱博
规格:0.5g
本品纯化自蛋清,不含DNase、RNase和Protease,可以用于以质粒抽提、蛋白纯化等为目的的细菌裂解。
储存条件:-20℃。
溶菌酶(>20KU/mg)优惠价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
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溶菌酶(>20KU/mg)优惠价关键词:溶菌酶,溶菌酶(>20KU/mg),Lysozyme,YT413
·30% Acr-Bis (29:1)
编号:YT623
英文名称:acrylamide-bisacrylamide (29:1)
规格:100ml
本品为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液,其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。本品常用于配制丙*(代"烯")酰胺凝胶(PAGE胶),包括SDS-PAGE胶等,可以用于蛋白或核酸的分离。是实验室的常用储备液。
储存条件:4℃避光。
·考马斯亮蓝快速染色液
编号:YT055
英文名称:Coomassie Blue Fast Staining Solution
规格:250ml
本品是以考马斯亮蓝G250为染料,可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白凝胶的无污染、快速、高灵敏染色,或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。18分钟即可检测到100ng条带,约40分钟可检测到10ng条带,约50分钟即可获得背景非常低的凝胶染色,约150分钟即可获得几乎完美的无背景染色的蛋白条带。
本考马斯亮蓝快速染色液是一种无毒,无刺激性气味的高度环保型染色液。普通的常规方法需使用剧毒的甲醇及强刺激性的乙酸,而百奥莱博的考马斯亮蓝快速染色液则采取全新配方,实现了染色时的无毒和无刺激性气味。
本品可以进行高灵敏染色(详细请参考使用说明),最低可以清晰检测到10ng的蛋白电泳条带,参考下图。

蛋白凝胶加入50ml去离子水微波炉高火煮3min,换去离子水后再煮3min,摇床摇5min,染色30min,脱色2h后的效果图。蛋白(BSA)上样量如图中所示,清晰可见10ng条带,并且凝胶背景已经脱色至几乎完美的无色。
快速染色时,使用本考马斯亮蓝快速染色和常规的考马斯亮蓝染色相比,效果基本一致,参考下图。

百奥莱博考马斯亮蓝快速染色液(采用快速染色方法)和常规考马斯亮蓝法染色蛋白凝胶的染色效果对比。常规方法使用百奥莱博的考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)。蛋白样品为BSA,凝胶为12% SDS-PAGE。考马斯亮蓝快速染色液染色前,凝胶在去离子水中煮沸3min,摇床摇5min,然后用考马斯亮蓝快速染色液染色10min,再用去离子水脱色10min(不脱色也可以观察到类似条带,但背景会深一些)。
无需对蛋白和凝胶进行固定,可以不进行脱色,操作更加简单。本染色液和质谱分析兼容,即经过本染色液染色的蛋白条带或蛋白点与常规的考马斯亮蓝G250染色一样,可以用于后续的质谱分析。
注意事项:
1. 本染色液呈酸性,有轻微腐蚀性,使用时请作必要防护。
2. 需自备去离子水。如无去离子水,也可以使用双蒸水。
3. 如果使用微波炉加热,请特别注意避免沸腾。以免因暴沸而导致凝胶碎裂。
储存条件:4℃,有效期一年。
溶菌酶(>20KU/mg)优惠价关键词:溶菌酶,溶菌酶(>20KU/mg),Lysozyme,YT413
·EMSA上样缓冲液(Gel-Shift上样缓冲液)(无色,10X)
编号:YT187
英文名称:EMSA/Gel-Shift Loading Buffer
规格:200次
本品不含*酚蓝。如果觉得使用无色的上样缓冲液上样非常困难,可以使用含*酚蓝的EMSA/Gel-Shift 上样缓冲液(蓝色,10X)。每个包装的EMSA/Gel-Shift 上样缓冲液(无色,10X)足够进行200个EMSA上样。
通过EMSA,也称gel-shift,可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。EMSA/Gel-Shift 上样缓冲液(无色,10X)可以用于EMSA研究时细胞核蛋白或纯化的转录因子和特定的双链寡核苷酸的结合反应后的上样。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·2×PCR Master Mix(含Taq酶,buffer,dNTP)
编号:YT378
英文名称:2×PCR Master Mix
规格:400次
2X PCR Master Mix中含有2X Taq DNA Polymerase,2X PCR Buffer,2XdNTP,只需加入适量引物、模板和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作,使操作更加快捷,也减少了PCR操作过程中可能导致的污染,使PCR的重复性更好。
利用2X PCR Master Mix可以进行各种常规的PCR扩增,特别适合用于定性和半定量的PCR扩增,以及2kb以下DNA片段的T载体克隆。
2X PCR Master Mix可以扩增出长达8kb的片段,但通常更适合用于扩增2kb以下的DNA片段。
本产品稳定性高,经测试,反复冻融15次后对PCR的扩增效果无显著影响。
本试剂盒用于50微升的PCR反应体系,足够用于160个反应;用于20微升的PCR反应体系,足够用于400个反应。
注意事项:
1)由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在使用Taq酶时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
2)Taq DNA polymerase在PCR过程中每循环的出错几率约为2.2×10-5,对于大于1kb的DNA片段的克隆推荐使用出错几率更低的DNA聚合酶,例如Pfu DNA polymerase、YT Taq DNA polymerase等。对于普通的PCR或RT-PCR定性检测或定量检测,Taq DNA polymerase是最佳选择。
3)尽管本产品经过15次反复冻融后仍具有和冻融前几乎相同的PCR扩增效果,但仍宜适当避免反复冻融本产品,多次反复冻融可能使产品性能下降。
4)使用本产品前,一定要完全融化,并上下颠倒轻轻混匀后才能使用,尽量避免起泡。
储存条件:-20℃。
北京百莱博科技有限公司是克隆与表达产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购溶菌酶(>20KU/mg)优惠价。
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文献和实验沉淀。② 每克菌加8μL PMSF 及80μL 溶菌酶,搅拌20 min ;边搅拌边每克菌加4 mg 脱氧胆酸(在冷室中进行)。③ 37 ℃ ,玻棒搅拌,溶液变得粘稠时加每克菌20μL DNase I。室温放置至溶液不再粘稠。(2 )超声破碎法。声频为15-20 kHz 的超声波在高强度声能输入下可以进行细胞破碎,在处理少量样品时操作简便,液体量损失较少,同时还可对染色体DNA 进行剪切,大大降低液体的粘稠度。① 收集1 L 诱导表达的工程菌,40 ℃ ,5000r pm 离心,15 min ;弃上清
I可成批配制,在10 lbf/in2(6.895x104Pa)高压下蒸气灭菌15分钟,贮存于4℃。 2)加1ml(2ml)新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml,溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)]。当溶液的pH值低于8.0时,溶菌酶不能有效工作。 3)加20ml(40ml)新配制的溶液Ⅱ。 溶液Ⅱ 0.2mol/L NaOH(临用前用10mol/L贮存液现用现稀释) 1%SDS 盖紧瓶盖,缓缓颠倒离心瓶数次,以充分混匀内容物。于室温放置5-10分钟。 4)加15nl(20ml)用冰预冷
二、超声波处理法 1、要设定好超声时间和间隙时间,一般超声时间不超过5秒,间隙时间最好大于超声时间,这些都有利于保护酶的活性。我的实验超声时间5秒、间隙时间10秒、工作次数20次。 2、每个样本超声时间5秒,每个间隔5秒,粉碎5次。 3、100ml菌液离心,用8ml缓冲液悬浮,加8mg溶菌酶,冰浴30min,然后超声处理。750W 40%功率。5秒超声,9秒间隔。超声至少90min。 4、综合冻融和超声的方法: 1500g离心,弃除上清。冰上,用小体
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