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207
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
IPTG
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
IPTG干粉(蓝白斑筛选用)(诱导表达用)优惠是高品质的培养基产品,由北京百奥莱博供应,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多IPTG干粉(蓝白斑筛选用)(诱导表达用)等培养基产品请联系我司咨询订购。
名称:IPTG干粉(蓝白斑筛选用)(诱导表达用)优惠
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:YT430
规格:1g|5g
英文名:IPTG
本产品为接近白色的粉末,常用于蓝白斑筛选及IPTG诱导的细菌内的蛋白表达等,通常用水配制成0.1M或20%的储备液,是常用分子生物学试剂。
英文名称:Isopropyl β-D-thiogalactoside
CAS:367-93-1
分子式:C9H18O5S
分子量:238.30
等级:超纯级
纯度:>99%
储存条件:-20℃。
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·末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT酶)
编号:YT512
英文名称:Terminal Deoxynucleotidyl Transferase
规格:500U
本酶是一种模板依赖的DNA聚合酶,可以催化在寡核苷酸、单链或双链DNA的3"羟基端加上dNTP。可以催化的寡核苷酸的最短长度为3个核苷酸。
用途:寡核苷酸或DNA 3"羟基末端标记;DNA末端加尾(DNA tailing);5"-RACE;合成同一种脱氧核苷酸的寡聚链等。
来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为小牛胸腺。
活性定义:37℃60分钟内,催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3"羟基末端中所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件:200mM potassiu*(代"m") cacodylate(pH7.2),1mM CoCl2,0.1mM DTT,0.01%(v/v)Triton X-100,10μM oligo(dT)10,1mM dTTP and 0.4MBq/ml[3H]-dTTP。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNase。
酶储存溶液:100mM KAc(pH6.8),2mM 2-mercaptoethanol,0.01%(v/v)Triton X-100 and 50%(v/v)glycerol 。
Reaction Buffer(5X):0.125M Tris(pH7.2 at 25℃),1M potassiu*(代"m") cacodylate,0.05%(v/v)Triton X-100,5mM CoCl2。
失活或抑制:70℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Terminal Deoxynucleotidyl Transferase失活。金属离子螯合剂,较高浓度的铵根离子、*离子、碘离子和磷酸根均对Terminal Deoxynucleotidyl Transferase有抑制作用。
储存条件:-20℃。
使用说明:
1. DNA 3’末端标记:
a. 参考如下表格设置反应体系:
待标记DNA————————————————————10 pmol of 3"-termini
Reaction Buffer (5X) ——————————————10µl
[α-32P]-ddATP, ~10TBq/mmol (3000Ci/mmol)————1.85 MBq (50µCi)
TdT (20U/µl) ——————————————————2µl
补充无核酸酶的去离子水 —————————————至50µl
b. 按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育15分钟。
d. 70℃孵育15分钟或加入5µl 0.5M EDTA终止反应。
说明:标记的效率和3’羟基末端的类型有关,3’突出末端的标记效率要显著高于3’缩进末端或平末端的标记效率。
2. DNA末端加尾(DNA Tailing):
a. 参考下表格设置反应体系:
DNA片段 ————————————————————1 pmol of 3"-termini
Reaction Buffer (5X)——————————————4µl
dATP or dTTP——————————————————130pmol
或 dGTP or dCTP (四种中通常只需加入一种)————60pmol
TdT (20U/µl)——————————————————1.5µl
补充无核酸酶的去离子水—————————————至20µl
b. 按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
c. 37℃孵育15分钟。
d. 70℃孵育15分钟或加入5µl 0.5M EDTA终止反应。
说明:在上述反应条件下,每个3’羟基末端可以加上100-130个dA或dT,或20-30个dC或dG。
3. 其他用途可以参考上述用途或适当的文献资料进行。
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