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lambda(λ)DNA5μg价格
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上海一研
lambda(λ)DNA5μg价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
lambda(λ)DNA5μg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
lambda(λ)DNA5μg价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
lambda(λ)DNA5μg价格详细介绍：
lambda(λ)DNA5μg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
CEP-701； KT-5555； SPM-924 Lestaurtinib
8-（4-（1-Aminocyclobutyl）phenyl-9-phenyl[1，2，4]triazolo[3，4-f][1，6]naphthyridin-3（2H）-one dihydrochloride MK-2206
DJM-166； DJM-2-166 PX-866
Halochondrine A， Ammonium Salt； OA Okadaic acid， Ammonium Salt
5，10，15，20-Tetrakis（4-sulfonatophenyl）porphyrinato Iron （III）， Chloride FeTPPS
5-（2-Thienylcarbonyl）-1H-benzimidazol-2-yl]carbonic acid， methyl ester Nocodazole
Ethyl 3- GSK-J4 hydrochloride
2-Iminothiolane HCl； 2-IT； Dihydro-2-（3H）-thiophenimine hydrochloride； Dihydro-2-（3H）-thiophenimine HCl Traut’s Reagent
4-Chloro-N-（2-{[5-（trifluoromethyl）-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl）benzamide GSK-3787
2-（Phosphonomethyl）pentane-1，5-dioi NAALDase Inhibitor， PMPA
N-Cyclohexyl-N-methyl-4-（1，2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy）butyramide Cilostamide
2-[3-（6-Methyl-2-pyridinyl）-1H-pyrazol-4-yl]-1，5-naphthyridine； E-616452 EZSolution RepSox
N-[4-[（2-Amino-6-methyl-4-pyrimidinyl）amino]phenyl]-4-（4-quinolinylamino）benzamide SGI-1027
HeLa Nuclear Extract HeLa Nuclear Extract
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Free， pH – 7.0 Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Free， pH – 7.0
Curcumin （technical grade） （50 g） 1，7-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1E，6E-heptadiene-3，5-dione； Indian Saffron|Turmeric yellow； Curcumin （technical grade）
(-)-Epigallocatechin gallate (-)-Epigallocatechin gallate
DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa台湾根霉 Rhizopus formosensis胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum
香菇 Lentinula edodesCell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)
人胰岛β细胞完全培养基大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基
人呼吸道上皮细胞完全培养基树干毕赤酵母 Pichia stipitis
解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
嗜热假诺卡氏菌 Pseudonocardia thermophilaNCI-H716(人结直肠腺细胞)
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)杆菌属 Lactobacillus sp.
lambda(λ)DNA5μg价格地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
三叶草根瘤菌 Rhizobium trifoliiNCI-H596(人肺腺鳞细胞)
SW620(人结肠细胞)苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis
植物杆菌 Lactobacillus plantarum色褐链霉菌 Streptomyces chromofuscus
根奥德菇 Oudemansiella radicata人呼吸道上皮细胞完全培养基
人小细胞肺细胞谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicumNCI-H446
Hepa 1-6, 小鼠肝细胞NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞)
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis米曲霉 Aspergillus oryzae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum黑曲霉 Aspergillus niger
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)大鼠牙细胞完全培养基
爪哇根霉 Rhizopus javanicus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
lambda(λ)DNA5μg价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
lambda(λ)DNA5μg价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
lambda(λ)DNA5μg价格详细介绍：
lambda(λ)DNA5μg价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
CEP-701； KT-5555； SPM-924 Lestaurtinib
8-（4-（1-Aminocyclobutyl）phenyl-9-phenyl[1，2，4]triazolo[3，4-f][1，6]naphthyridin-3（2H）-one dihydrochloride MK-2206
DJM-166； DJM-2-166 PX-866
Halochondrine A， Ammonium Salt； OA Okadaic acid， Ammonium Salt
5，10，15，20-Tetrakis（4-sulfonatophenyl）porphyrinato Iron （III）， Chloride FeTPPS
5-（2-Thienylcarbonyl）-1H-benzimidazol-2-yl]carbonic acid， methyl ester Nocodazole
Ethyl 3- GSK-J4 hydrochloride
2-Iminothiolane HCl； 2-IT； Dihydro-2-（3H）-thiophenimine hydrochloride； Dihydro-2-（3H）-thiophenimine HCl Traut’s Reagent
4-Chloro-N-（2-{[5-（trifluoromethyl）-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl）benzamide GSK-3787
2-（Phosphonomethyl）pentane-1，5-dioi NAALDase Inhibitor， PMPA
N-Cyclohexyl-N-methyl-4-（1，2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy）butyramide Cilostamide
2-[3-（6-Methyl-2-pyridinyl）-1H-pyrazol-4-yl]-1，5-naphthyridine； E-616452 EZSolution RepSox
N-[4-[（2-Amino-6-methyl-4-pyrimidinyl）amino]phenyl]-4-（4-quinolinylamino）benzamide SGI-1027
HeLa Nuclear Extract HeLa Nuclear Extract
Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Free， pH – 7.0 Bovine Serum Albumin – Cohn Fraction V， Fatty Acid Free， pH – 7.0
Curcumin （technical grade） （50 g） 1，7-bis（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1E，6E-heptadiene-3，5-dione； Indian Saffron|Turmeric yellow； Curcumin （technical grade）
(-)-Epigallocatechin gallate (-)-Epigallocatechin gallate
DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa DiaEasy Dialyzer (800 ul) MWCO 3.5 kDa台湾根霉 Rhizopus formosensis胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum
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解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
嗜热假诺卡氏菌 Pseudonocardia thermophilaNCI-H716(人结直肠腺细胞)
C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)杆菌属 Lactobacillus sp.
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三叶草根瘤菌 Rhizobium trifoliiNCI-H596(人肺腺鳞细胞)
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植物杆菌 Lactobacillus plantarum色褐链霉菌 Streptomyces chromofuscus
根奥德菇 Oudemansiella radicata人呼吸道上皮细胞完全培养基
人小细胞肺细胞谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicumNCI-H446
Hepa 1-6, 小鼠肝细胞NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞)
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis米曲霉 Aspergillus oryzae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum黑曲霉 Aspergillus niger
CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)大鼠牙细胞完全培养基
爪哇根霉 Rhizopus javanicus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
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文献和实验相关实验
Purification of DNA from lambda phage
ml μltracentrifuged media. Alternative protocol for lambda DNA preparation: After step II A (RNase and DNase digestion)add 2.9 g NaCl and 5 g PEG-8000 to each 50 ml tube (be careful to exclude clumps of PEG-8000,which are hard to dissolve.)Shake
Preparation of Phage Lambda DNA
The isolation of phage DNA from a purified phage preparation simply involves the removal of the proteins of the phage particle. This is done most easily by phenol extraction (Method A). The large amounts of high quality DNA needed for use
通过特殊转导作用导入参与乳糖发酵的基因的缺陷性λ噬菌体。 dg系 defective galactose-transdu-cingλ phage的缩写。它是一种转导噬菌体。由于λ噬菌体的 DNA和细菌染色体 DNA之间发生重组，细菌染色体上的控制乳糖代组的基因参入了λ噬菌体基因组中，而使噬菌体基因组的一部分丧失成为缺陷性噬菌体。因此，单独进行感染时不发生正常的噬菌体增殖。如用适当的方法使没有发酵乳糖能力的大肠杆菌溶原化，则该大肠杆菌便具有发酵乳糖的能力。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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