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丹麦ssi血清(60种套装)

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  • 2025年08月30日
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    丹麦SSI诊断血清产品

     

    SSI是丹麦国立血清研究所,致力于深入挖掘特定细菌或病毒的最新知识。1938年,国际沙门氏菌中心开始由Fritz Kauffmann教授管理工作和国际标准化和已知的2000余种沙门氏菌的分型。Fritz Kauffmann也有责任对血清的发展为严重肺炎球菌感染的治疗。其血清产品是WHO(世界卫生组织)指定可靠血清。SSI是全球卓越的型特异性血清进行诊断和分型肺炎球菌的制作方。

     

    广州健仑生物公司提供SSI血清产品,包括沙门氏菌,大肠杆菌,肺炎链球菌,嗜血杆菌等。并且提供德国著名血清品牌SiFin的核心血清产品,德国SiFin血清质量好,实验效果显著,已被各高校实验室,研究所列为推荐血清产品!详情可咨询工作人员!

     

    *抗血清 – 大肠杆菌

    与煮沸培养物一起使用的O型单价抗血清

    与煮沸培养物一起使用的O型单价抗血,高滴度

    与煮沸培养物一起使用的O POOL抗血清

    与煮沸培养物一起用于完整O型分型的O POOL抗血清

    玻片凝集用的大肠杆菌OK O POOL抗血清

    玻片凝集用的大肠杆菌OK O单价抗血清

    与福尔马林灭活培养物一起使用的H POOL抗血清

    与福尔马林灭活培养物一起使用的H单价抗血清

    逆流免疫电泳使用的K单价抗血清

    乳胶凝集(LATEX AGGLUTINATION)用的抗血清

    荚膜肿胀反应使用的POOL抗血清

    乳胶凝集(LATEX AGGLUTINATION)使用的POOL抗血清

    *抗血清 – 肺炎球菌

    荚膜肿胀反应使用的单型抗血清

    乳胶凝集使用的单型抗血清

    乳胶凝集使用的因子(FACTOR)抗血清

    荚膜肿胀反应使用的单型抗血清

    荚膜肿胀使用的因子抗血清

    肺炎链球菌血清分型试剂盒

    *抗血清 – 沙门氏菌

    通过玻片凝集进行血清学确诊使用的抗血清和单克隆抗体

    玻片凝集使用的O多群(O GROUP POOL)抗血清

    玻片凝集使用的O群(O GROUP)抗血清

    玻片凝集使用的因子抗血清

    玻片凝集使用的H相(H PHASE)多群抗血清

    玻片凝集使用的H相抗血清

    玻片凝集使用的H因子抗血清

    玻片凝集使用的H:R相(H:R-PHASE)抗血清

    相诱导(PHASE INVERSION)使用的SG多群抗血清

    相诱导使用的H相抗血清

    沙门氏菌分型试剂盒

    *抗血清 – 链球菌

    *抗血清 – 其他

    产品细节图片1

    联系企鹅号  2042552662

    【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
    【联系电话】 13802525278 020-82574011  杨永汉

    【公司传真】 020-32206070
    【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

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    相关实验
    • 经典补体结合反应(以马鼻疽补反为例)

      补体结合反应抗原是用强毒鼻疽杆菌的混悬液,经高压灭菌,并在冷处浸泡取其滤液制成的。鼻疽抗原可向兽药厂购买。使用时按出厂使用说明书或标签标明的效价稀释应用。如因保存时间过久或其它原因,抗原效价可能发生变化,使用前加以滴定。 (1)抗原稀释 用生理盐水将抗原原液作成9稀释液,方法如表4。 表4 抗原稀释表 (2)血清稀释 取鼻疽强阳性血清和弱阳性血清各一份,用生理盐水按表5做成5稀释液,在60℃水浴中灭能30min。 表5 鼻疽阳性血清稀释表

    • 三句话读懂一篇 CNS:新冠病毒或导致男性过度免疫反应;间歇性禁食能够延寿并降低多种疾病风险

      response。 该研究测定了 805 位急性淋巴白血病病人的白血病细胞对 18 药物的敏感性,发现对靶向药物的敏感性呈现出的高度亚型依赖状态,阐明了急性淋巴白血病体外药物反应谱和体内早期治疗响应间的关系,为个性化治疗该疾病提供了新视角。 图 3:来源 Nature 4. Science:揭示全新脑部结构与大脑屏障 大脑结构的奥秘一直吸引着科学家们孜孜不倦的研究,然而其神秘面纱始终存在。 2023 年 1 月 6 日,丹麦哥本哈根大学 Kjeld Møllgård 教授和美国罗切斯

    • 兰德斯泰纳

      ( Decastello)和斯图里( Sturli)发现了第 4血型: AB型。 1921年,他通过化学和血清技术区别了各种血红蛋白。 1926年又和美国免疫学家利维恩( P. Levine)发现了不规则的凝集素 a1 和 a2 。次年,他们一起又发现了血液中的 MN和 P因子,导致 MNSs 血型系统的发现( 1927年)。 1934年他和斯特拉顿( Stutton)、蔡斯( Chase)发现了一种只存在于黑种人身上的血液因子,现称亨特—亨肖( Hunter-Hensshaw)系统。 1940年他和英国

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