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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL上海直销
- 库存:
52
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
10×100μL
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL上海直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
鸡补体蛋白3(C3) ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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角蛋白81(KRT81)重组蛋白 Recombinant Keratin 81 (KRT81)
CD244重组人 2B4 / SLAMF / CD244 蛋白 (Fc 标签) Protein
LUM Protein Human 重组人 Lumican / LUM 蛋白 (His 标签)
BTN3A3重组人 BTN3A3 蛋白 (Fc 标签) Protein
KDR重组小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 标签) Protein
单核细胞趋化蛋白4(MCP4)重组蛋白 Recombinant Monocyte Chemotactic Protein 4 (MCP4)
CD300LG重组人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (His 标签) Protein
SRPK1 Protein Human 重组人 SRPK1 蛋白 (His & GST 标签)
CD22 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD22 蛋白 (Fc 标签)
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL上海直销单核细胞趋化蛋白4(MCP4)重组蛋白 Recombinant Monocyte Chemotactic Protein 4 (MCP4)
SRPK1 Protein Human 重组人 SRPK1 蛋白 (His & GST 标签)
KDR重组小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD22 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD22 蛋白 (Fc 标签)
CD300LG重组人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (His 标签) Protein
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
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