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- ＧＯＹ-0717
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
lambda(λ)DNA5μg说明书
- 库存：
39
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
5μg
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
lambda(λ)DNA5μg说明书详细介绍：
lambda(λ)DNA5μg说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
lambda(λ)DNA5μg说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
大鼠谷胱甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)ELISA试剂盒 ，英文名： GSTM1 ELISA Kit
Porcine C reactive protein (CRP) ELISA Kit 猪C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
霍乱弧菌(O139)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMIP-2(MouseMacrophageInflammatoryProtein2)ELISAKit小鼠巨噬细胞炎性蛋白2规格：48T/96T
体液抗坏血酸比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitGABA犬γ氨基丁酸规格：48T/96T
兔白细胞介素-35(IL-35)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat acetylcholine receptor antibody (AChRab) ELISA Kit 大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒
HumanHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISAKit 人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanglycogensynthasekinase,GSKELISA试剂盒人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织蛋白巯基/结合巯基含量比色法定量检测试剂盒20次
Humanmonoamineoxidase,MAOELISAKit人单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪免疫球蛋白G(IgG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
CSF1R重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签) Protein
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)
FABP3重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein
FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
TIMD4 Protein Mouse 重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签)
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase 0.5mgDBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)
FAM3B Protein Human 重组人 FAM3B 蛋白 (Fc 标签)
CSF1R重组大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His 标签) Protein
TIMD4 Protein Mouse 重组小鼠 TIM4 / TIMD4 蛋白 (His 标签)
FABP3重组人 FABP3 / H-FABP / M-FABP 蛋白 Protein
lambda(λ)DNA5μg说明书IL5RA Protein Mouse 重组小鼠 IL5Ra / CD125 蛋白 (His 标签)
Neurocan 神经粘蛋白抗原 0.5mgNeurocan 神经粘蛋白抗原
EGFR重组狗 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (His 标签) Protein
NLGN3重组人 Neuroligin-3 / NLGN3 蛋白 (His 标签) Protein
TGFBR3 Protein Human 重组人 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 (His 标签)
lambda(λ)DNA5μg说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验Recombineering/Lambda red-mediated gene replacement
For electroporation step, include 2 conditions: +/- PCR fragment Chill electroporation cuvettes for 5 minutes on ice Add 5 pg to 0.5 μg PCR amplified DNA to cells Set electroporation apparatus to 2.5 kV, 25 μF. Set the pulse controller
David Harry Institute of Forest Genetics USDA Forest Service Pacific Southwest Research Station August 26, 1993 Background : There are many published methods for mini-preps of DNA from lambda phage cloning vectors. This one has worked
Clone Excision Methods for the Lambda ZAP-Based Vectors
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