- ￥1440
- 上海一基
- 上海
- YJ70003051
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 规格：
ml
缓冲液成分：0.01M PBS、0.5%BSA、N防腐剂
标记物浓度：以抗体计1mg/mL左右
使用建议：Flow-Cyt/ IF/IP:1:200-2000，IHC：1:500-2500，ELISA/WB：1：2000-20000，也可根据您实验的具体情况在此建议的稀释度范围之外合理使用。
储存方法：请避光存放在-20℃。
有效期限：请查看管体标签，请您在管体注明有效期内使用。
注意事项：虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用，但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用。请不要在脏乱和强光环境中取用，以免造成污染和失效。如果一次使用很少可以将其适当分装后使用，这样可以有效的防止试剂因为频繁使用而造成污染。另外，此抗体仅用于科研，不用于诊断。
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文献和实验用的方法之一，是亲和层析法，借助标签和配体的亲和力进行蛋白纯化。纯化的重组蛋白通常能以特异性的方式被洗脱，例如，在 Strep 标签蛋白纯化中，加入生物素（biotin）即可断开 Strep 标签与配体 Strep-Tactin 的作用，达到有效洗脱的目的。得到高纯度有活性的蛋白质应用在多种下游实验中，如研究蛋白质间相互作用等。 那么是否可以以此为基础，将标签配体亲和力加以利用，结合免疫识别特性，用温和的方法得到高纯度的目的细胞呢？ 1、「画龙点睛」的表位标签——Fab-Streps 抗体
受体多价结合，来传递激活信号。该方法最大的优势是在刺激过程中，能够通过加入 biotin 移除刺激试剂，达到精确掌控活化时间的目的。 2、实验步骤 小鼠脾脏淋巴细胞的分离与上面抗体法中步骤相同，当然，也可以选择用分选试剂盒进一步分选得到 T 淋巴细胞进行刺激。（注：如果选择提前富集T淋巴细胞，建议使用阴选试剂盒或可以去除分选试剂的阳选试剂盒） 1. 将 CD3 Fab-Strep、CD28 Fab-Strep、Strep-Tactin® Multimer 按照 1:1:1 的比例进行混合，4°
MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
效果对比。染色使用 CMV 阳性个体在 4℃ 下进行。 -染色试剂可逆：染色小鼠抗原特异性 (CD8 + T) 细胞后，再去掉染色。 使用H2 -Kd/LLO91 - 99 Streptamers®染色Listeria monocytogenes, epitope LLO91 - 99 CD8+ T 细胞。用与 LLO91 - 99 特异的 MHC I-Strep H2 -Kd 偶联 Strep-Tactin®PE 观察抗原特异性细胞。 加入 1 mM d-biotin，在不同的时间点监测单体
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