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- ＧＯＹ-0675
- 2025年11月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
植物种属鉴定 PCR Mix 7100 次上海直销
- 库存：
38
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
7100 次
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
植物种属鉴定 PCR Mix 7100 次上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
植物种属鉴定 PCR Mix 7100 次上海直销注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)ELISA试剂盒 ，英文名： c-MET/HGFR ELISA Kit
Porcine interleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒
伤寒杆菌(ST)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMDA(Mousemalondialchehyche)ELISAKit小鼠丙二规格：48T/96T
体液羟赖氨酸(HYL)含量比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitCholicacid牛胆酸规格：48T/96T
兔细胞间粘附分子1(ICAM-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human platelet derived growth factor (PGF) ELISA Kit 人血小板生长因子(PGF)ELISA试剂盒
HumanLegionellaantibodyIgG,LPAb-IgGELISAKit 人军团菌抗体IgG(LPAb-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humangalanin,GALELISA试剂盒人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织半胱氨酸蛋白酶-6(CASPASE-6)活性荧光定量检测试剂盒20次
HumanNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit人新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠催乳素(PRL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抵抗素(Resistin)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名称 方法 规格
CCL3重组小鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein
脯氨酰羧肽酶(PRCP)重组蛋白 Recombinant Prolylcarboxypeptidase (PRCP)
CD3D & CD3E重组人 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein
EPOR Protein Human 重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 (His 标签)
SERPINC1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 蛋白 (His 标签)
CD200受体1(CD200R1)重组蛋白 Recombinant CD200 Receptor 1 (CD200R1)
EPOR Protein Human 重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 (His 标签)
CA8重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白 (His 标签) Protein
FCAR Protein Rat 重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 (His 标签)
IP6K1重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签) Protein
植物种属鉴定 PCR Mix 7100 次上海直销KIRREL Protein Mouse 重组小鼠 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 标签)
Cholesterol 胆固醇 100gCholesterol 胆固醇
ASAH2重组小鼠 ASAH2 蛋白 (His 标签) Protein
PAK3重组人 PAK3 蛋白 (His 标签) Protein
ACO1 Protein Human 重组人 ACO1 / irp1 蛋白 (His 标签)
植物种属鉴定 PCR Mix 7100 次上海直销注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验PCR 是分子生物学科研人员必做的实验，为了扩增目的基因，经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”，特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作！ 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂，将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起，很方便客户的使用，但仅仅是简单的混合，极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化，只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化，终于推出了适用范围广、稳定性良好
/R：TCCTTACCTGAACGCCTGTCA） 2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix（Simgen Cat. No.7405500） 荧光定量PCR仪（ABI7500） 实验内容： 在研钵中加入约300 mg小块的土豆块茎或桑树叶片，加入1.8 ml已加入β-巯基乙醇的植物总RNA提取液，然后用研磨棒进行研磨，直至组织呈匀浆状。 吸取700 µl混合液分装到两个1.5 ml离心管中（备注：在植物总RNA提取液套装说明书中步骤1、2要求将植物样本经液氮磨成
: (1) 引物 检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解（建议用新合成的引物进行尝试）；引物设计是否合理，可利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物（如果之前用过该引物，可排除引物设计问题）。 (2) 模板 长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的 DNA 双链作为模板；模板 GC 含量过高会导致 DNA 的双链无法打开，此时加入 PCR Enhancer，可以有效降低解链温度；模板为粗品，有可能是 DNA 未释放出来（若样本为植物叶片，要确保植物为非多糖多酚植物，取新鲜幼嫩
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
