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- 2025年12月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次说明书
- 库存：
20
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1100 次
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠甘油三酯(TG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)免疫试剂盒 Human thrombin-antithrombin complex,TAT ELISA Kit
MousePulmonarysurfatcant-associatedproteinA,SP-AELISAKit小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织MYC蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
humanphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISA试剂盒人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit人可溶性血纤蛋白单体复合物(SFMC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
兔抑瘤素M(OSM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat platelet derived growth factor soluble receptor alpha (PDGFsR- alpha) ELISA Kit 大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒
HumantuberculosisantibodyIgG,TB-AbIgGELISAKit 人结核菌杆抗体IgG(TB-AbIgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanfocaladhesionkinase,FAKELISA试剂盒人黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织半胱氨酸蛋白酶(CASPASE)总活性荧光定量检测试剂盒20次
HumanNeurotrophin4,NT-4ELISAKit人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名称 方法 规格
小鼠促黄体激素(LH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管紧张素原(aGT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
IL21R重组大鼠 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 标签) Protein
Ghrelin 脑肠肽(一种新的生长激素释放肽 0.5mgGhrelin 脑肠肽(一种新的生长激素释放肽)多肽抗原
KLK8重组人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 标签) Protein
EPHA4 Protein Human 重组人 EphA4 / HEK8 蛋白 (aa 570-986, His & GST 标签)
FLT4 Protein Mouse 重组小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)
Ghrelin 脑肠肽(一种新的生长激素释放肽 0.5mgGhrelin 脑肠肽(一种新的生长激素释放肽)多肽抗原
EPHA4 Protein Human 重组人 EphA4 / HEK8 蛋白 (aa 570-986, His & GST 标签)
IL21R重组大鼠 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白 (His 标签) Protein
FLT4 Protein Mouse 重组小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)
KLK8重组人 KLK-8 / Kallikrein-8 蛋白 (His 标签) Protein
动物种属鉴定 PCR Mix 1100 次说明书KLRC1 Protein Mouse 重组小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 蛋白 (His 标签)
Nogo-B/A 轴索过度生长抑制因子-B/A抗原 0.5mgNogo-B/A 轴索过度生长抑制因子-B/A抗原
NRG1重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签) Protein
ACVR1B重组人 ALK4 / ACVR1B 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
MAPK12 Protein Human 重组人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 标签)
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文献和实验用ReadyMixTM PCR Reaction Mix进行拟南芥SSLP
用ReadyMix TM PCR Reaction Mix 进行拟南芥SSLP （32 个样品+3 个对照） 一、PCR 采用SIGMA REDTaq® ReadyMixTM PCR Reaction Mix提供的 试剂 （包括20 mM Tris-HCl, pH 8.3, 100 mM KCl, 3 mM MgCl2, 0.002% gelatin, 0.4 M dNTP
【分享】AB定量PCR Webinar整理，学习零时差，定量PCR E次搞定
-Based_Validation_of_Gene_Expression_Measurements Sensitivity Without Compromise ? The New Power SYBR® Green PCR Master Mix http://marketing.appliedbiosystems.com/mk/get/EVENTS_REC_REG?rnd=1622801611&surl=Sensitivity_Without_Compromise_The_New_Power
PCR是极为重要的DNA增殖技术，应用层面非常广，其中包括了核酸探针的制备。如果一段DNA已经被次选殖至载体上，要以PCR扩增这段DNA时，可根据质体multiple cloning sites两边的序列，选用适当的核酸引子 （universal primers） 进行扩增反应；比较常用的引子包括SP6, T3 与T7 promoter primer, M13/pUCforward与reverse primers等；若有特殊考量，也可以使用序列专一性核酸引子对。进行PCR反应时若同时添加 [α
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