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- ＧＯＹ-0641
- 2025年12月15日
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- 文献和实验
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
ATP 溶液，100mM0.25mL说明书
- 库存：
45
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
0.25mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
ATP 溶液，100mM0.25mL说明书详细介绍：
ATP 溶液，100mM0.25mL说明书试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
ATP 溶液，100mM0.25mL说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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IFNA4重组人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein
生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)重组蛋白 Recombinant Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)
RGS1重组人 RGS1 蛋白 (His 标签) Protein
ENG Protein Human 重组人 Endoglin / CD105 / ENG 蛋白 (His 标签)
HA Protein H6N1 重组甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)重组蛋白 Recombinant Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)
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IFNA4重组人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H6N1 重组甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
RGS1重组人 RGS1 蛋白 (His 标签) Protein
ATP 溶液，100mM0.25mL说明书LAYN Protein Human 重组人 Layilin / LAYN 蛋白 (Fc 标签)
ShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin 0.1mgShK(Stichodactyla helianthus Neurotoxin)-(Gln9) 海葵神经毒素(35肽)
HA重组甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
IL22RA2重组人 IL22BP / IL22RA2 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
CTF1 Protein Human 重组人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白
ATP 溶液，100mM0.25mL说明书特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验一、ATP的生成方式 体内ATP生成有两种方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP，这个过程称为底物水平磷酸化，这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子的过程，而磷酸
ATP或称F0F1 复合物(F0F1 complexes), 该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性,在结合状态下具有ATP合酶的活性, 属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外,植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物,ATP合酶的分子组成和主要特点是: 头部:头部即F1, 细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白,结构相似,由5种多肽(α、β、γ、δ和ε)组成的九聚体(α3β3γδε)，α亚基和β亚基构成一种球形的排列,头部含有三个催化ATP
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