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- 2025年12月15日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD价格
- 库存：
42
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
25 OD
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD价格详细介绍：
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠干细胞生长因子(SCF)ELISA试剂盒 ，英文名： SCF ELISA Kit
The rabbit adrenocorticotropic hormone (ACTH) ELISA Kit 兔子促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒
产气荚膜梭状芽孢杆菌(CP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMECF(ouseeosinophilchemotacticfactor)ELISAKit小鼠嗜酸粒细胞趋化因子规格：48T/96T
体液牛病毒性腹泻病毒I型(BovineViralDiarrhoeaVirus-1;BVDV-1)定性基因检测试剂盒20次
ELISAKitCG牛甘胆酸规格：48T/96T
兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human heme oxygenase 2 (HO-2) ELISA Kit 人血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒
Humangranulocytespecificantinuclearantibody,GS-ANAELISAKit 人粒细胞特异性抗核抗体(GS-ANA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanfattyacid-bindingprotein,FABPELISA试剂盒人脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定性检测试剂盒20次
HumanNuclearmatrixprotein22,NMP-22ELISAKit人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠叶酸(FA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISAKit ELISA. 96T/48T
CA9重组狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (His 标签) Protein
OAT-3(Organic anion transporter 3 0.5mgOAT-3(Organic anion transporter 3) 阴离子转运蛋白-3(抗原)
CA13重组人 Carbonic Anhydrase XIII / CA13 蛋白 (His 标签) Protein
EIF5A2 Protein Human 重组人 EIF5A2 蛋白 (His 标签)
CTSH Protein Mouse 重组小鼠 Cathepsin H / CTSH 蛋白 (His 标签)
OAT-3(Organic anion transporter 3 0.5mgOAT-3(Organic anion transporter 3) 阴离子转运蛋白-3(抗原)
EIF5A2 Protein Human 重组人 EIF5A2 蛋白 (His 标签)
CA9重组狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白 (His 标签) Protein
CTSH Protein Mouse 重组小鼠 Cathepsin H / CTSH 蛋白 (His 标签)
CA13重组人 Carbonic Anhydrase XIII / CA13 蛋白 (His 标签) Protein
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD价格LAYN Protein Rat 重组大鼠 Layilin / LAYN 蛋白 (His 标签)
Caspase-3 (CPP32 0.5mgCaspase-3 (CPP32) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)
IL18R1重组小鼠 IL18R1 / CD218a 蛋白 (His 标签) Protein
C6重组人 C6 / complement component 6 蛋白 (His 标签) Protein
MAD2L1 Protein Human 重组人 MAD2L1 / MAD2 蛋白 (His 标签)
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文献和实验读码框中还有一个ATG。其它一些序列会影响最终得率，如起始密码子前后序列效应， 5`和3`非翻译序列， 5`帽类似物。 ATP位于Kozak翻译起始共有序列的模板[Kozak M(1990)Nucleic Acids Research 18,2828]， 比不含这一共有序列的模板，翻译效率高。在编码区上游含有如EMCVmRNA的内核糖体进入位点，或3`末端含有poly(A)， 可增加翻译效率。加入m7G(5)ppp(5)G类似物会抑制TNT偶联网织红细胞裂解物的翻译，因为这一游离类似物和翻译
真核细胞DNA的制备与定量 制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。这一方法获得的DNA不仅经酶切后可用于Southern分析，还可用于PCR的模板、文库
制备基因组DNA是进行基因结构和功能研究的重要步骤，通常要求得到的片段的长度不小于100-200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。一般真核细胞基因组DNA有107-9bp，可以从新鲜组织、培养细胞或低温保存的组织细胞中提取，常是采用在EDTA以及SDS等试剂存在下用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提而实现的。这一方法获得的DNA不仅经酶切后可用于Southern分析，还可用于PCR的模板、文库构建等实验。 根据材料
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