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- 2025年11月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
dITP 溶液，100mM0.5mL品牌
- 库存：
50
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
0.5mL
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
dITP 溶液，100mM0.5mL品牌注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
dITP 溶液，100mM0.5mL品牌详细介绍：
dITP 溶液，100mM0.5mL品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
dITP 溶液，100mM0.5mL品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠泛素连接酶(E3/UBPL)ELISA试剂盒 ，英文名： E3/UBPL ELISA Kit
Pig phosphorylation of extracellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒
羊特定基因序列(Ovine)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMAdCAM-1(Humanmucosaladdressincelladhesionmolecule-1)ELISAKit人黏膜地址素细胞黏附分子规格：48T/96T
体液乙酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitVTG鲤鱼卵黄蛋白原规格：48T/96T
兔子皮质醇(Cortisol)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 大鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒
HumancomplementfactorH,CFHELISAKit 人补体因子H(CFH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humandopachrometautomerase,DTELISA试剂盒人多巴色素异构酶(DT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织NADP依赖性甘油-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒20次
humanphosphofructokinase-platelet,PFKPELISAKit人血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠胰岛素(INS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠C肽(C-Peptide)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠促黄体激素(LH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
F2重组小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 (His 标签) Protein
Annexin II 膜粘连蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘连蛋白-2抗原
MSN重组人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 标签) Protein
DDOST Protein Human 重组人 DDOST / OST48 蛋白
CD59 Protein Rat 重组大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白 (His 标签)
白介素9(IL9)重组蛋白 Recombinant Interleukin 9 (IL9)
DDOST Protein Human 重组人 DDOST / OST48 蛋白
PDPN重组小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His 标签) Protein
THY1 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 (His 标签)
DUSP3重组人 DUSP3 / VHR 蛋白 Protein
dITP 溶液，100mM0.5mL品牌MET Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)重组蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)
KYNU重组小鼠 KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 标签) Protein
RUVBL1重组人 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 标签) Protein
BLK Protein Human 重组人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)
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文献和实验Random Mutagenesis by Using Mixtures of dNTP and dITP in PCR
Generating random mutations in a DNA fragment of a specific size is often the method of choice for changing specific properties of an encoded protein or for studying the functional properties of a specific DNA fragment. In all these cases
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
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