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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
dNTP 溶液,100mM 0.5mL品牌
- 库存:
46
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
0.5mL
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
dNTP 溶液,100mM 0.5mL品牌公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
dNTP 溶液,100mM 0.5mL品牌详细介绍:

dNTP 溶液,100mM 0.5mL品牌试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
dNTP 溶液,100mM 0.5mL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠泛素(Ub)ELISA试剂盒 ,英文名: Ub ELISA Kit
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DCUN1D1 Protein Human 重组人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 (His 标签)
BACE1 Protein Human 重组人 BACE1 / ASP2 蛋白
P73 protein P73抑制基因抗原 0.5mgP73 protein P73抑制基因抗原
DCUN1D1 Protein Human 重组人 DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 (His 标签)
HA重组甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein
BACE1 Protein Human 重组人 BACE1 / ASP2 蛋白
B2M重组人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签) Protein
dNTP 溶液,100mM 0.5mL品牌MET Protein Rat 重组大鼠 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 标签)
C5 过敏毒素C5(补体C5 0.5mgC5 过敏毒素C5(补体C5)抗原
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XCL1重组人 XCL1 蛋白 (His 标签) Protein
PRDX5 Protein Human 重组人 Peroxiredoxin 5 / PRDX5 蛋白 (His 标签)
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文献和实验RNAase Dissolve in 50 mM KAC pH 5.5 Heat to 100 o C for 15 minutes and cool slowly to room temperature Store at -20. (common freezer for stock solutions) 上一篇
Purification of Plasmid from 50 ml-culture
1. Shake E. coli harboring plasmid at 37 C overnight in 50 ml of TB containing appropriate antibiotics. (when using ampicillin, addition of the antibiotics to 100-200 ug/ml rather than usual 50 ug/ml may improve the yield of plasmids.)
操作说明 1.槽内加入液体介质,液体介质液面不能低于工作台板30mm。 2.液体介质的选用: A:工作温度低于5℃时,液体介质一般选用酒精。 B:工作温度5~80℃时,液体介质一般选用纯净水。 C:工作温度80~90℃时,液体介质一般选用15%甘油水溶液。 D:工作温度90~100℃时, 液体介质一般选用油。 3.循环泵的连接 A:内循环泵的连接
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