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- 2025年07月12日
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详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
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详见说明书
- 英文名：
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格
- 库存：
49
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
5次
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格详细介绍：
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
小鼠二级淋巴组织趋化因子(SLC/CCL21)ELISA试剂盒 ，英文名： SLC/CCL21 ELISA Kit
鸡白介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒ChickenInterleukin6,IL-6ELISAKit 96T/48T
人Ⅱ型前胶原N端前肽(PⅡNP)免疫试剂盒 Human procollagen Ⅱ N-terminal peptide,PⅡNP ELISA Kit
英文名称MouseL-SelectinELISAkit小鼠L-Selectin规格：96T/48T
冰冻切片组织JNK/SAPK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA试剂盒大鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人血小板生长因子(PGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪血浆激肽释放酶(KLKB1)免疫试剂盒 Pig plasma kallikrein,KLKB1 ELISA Kit
HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit 人早老素2(PS-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanleukotrieneD4,LT-D4ELISA试剂盒人白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织羟赖氨酸(HYL)含量比色法定量检测试剂盒20次
humanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠骨钙素(OT)ELISA试剂盒 ，英文名： OT ELISA Kit
Rabbit interleukin 1 (IL-1) ELISA Kit 兔子白介素1(IL-1)ELISA试剂盒
肺炎链球菌(SP)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMLCK(Humanmyosinlightchainkinase)ELISAKit人肌球蛋白轻链激酶规格：48T/96T
体液基质金属蛋白酶(MMP-9)生物素明胶法比色定量检测试剂盒20次
ELISAKitT犬睾同规格：48T/96T
NRP2重组人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 (His 标签) Protein
微管关联蛋白1A(MAP1A)重组蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CDNF重组人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 标签) Protein
CTLA4 Protein Human 重组人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His 标签)
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
微管关联蛋白1A(MAP1A)重组蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CTLA4 Protein Human 重组人 CTLA4 / CD152 蛋白 (His 标签)
NRP2重组人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 (His 标签) Protein
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
CDNF重组人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 标签) Protein
天净沙非同位素探针杂交试剂盒5次价格NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签)
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)重组蛋白 Recombinant Colony Stimulating Factor 2, Granulocyte Macrophage (GMCSF)
CD226重组人 CD226 / DNAM-1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
LIPF重组人 Gastric lipase / LIPF 蛋白 (His 标签) Protein
SDC1 Protein Human 重组人 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 (His 标签)
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文献和实验、35 S等）DNA探针灵敏度最高，但由于放射性污染、半衰期短、需要特别的安全防护条件等，限制了同位素标记探针的广泛应用。因此，非同位素标记探针的研制引起重视，自Langer等（1981）合成了生物素化dUTP和NTP类似物以来，开创了用非同位素标记的新领域，用生物素标记核酸探针检测和识别特定的核酸序列，已广泛应用于临床检验和科学研究。Leary等（1983）用缺口平移法标记的生物素DNA探针成功地用于Southern印迹杂交技术。Forst等（1985）发表了光敏生物素直接标记核酸的简便方法
S 等） DNA 探针灵敏度最高，但由于放射性污染、半衰期短、需要特别的安全防护条件等，限制了同位素标记探针的广泛应用。因此，非同位素标记探针的研制引起重视，自 Langer 等（ 1981 ）合成了生物素化 dUTP 和 NTP 类似物以来，开创了用非同位素标记的新领域，用生物素标记核酸探针检测和识别特定的核酸序列，已广泛应用于临床检验和科学研究。 Leary 等（ 1983 ）用缺口平移法标记的生物素 DNA 探针成功地用于 Southern 印迹杂交技术。 Forst 等（ 1985 ）发表了光敏生物
，不需要纯化，组织穿透性 极好。 根椐目的基因的特异性序列设计的探针， 特异性较强。 合成的寡核苷酸探针的缺点是： 探针长度必须适宜，探针太长可造成内部错误配对杂交，探针太短可形成非特异性结合。它 与 mRNA 形成的杂交体不如 cRNA-RNA 杂交体稳定，再则探针较短，所携带的标记物少， 敏感性较低。 依标记物不同，探针又可分为同位素标记探针和非同位素标记探针两大类。 前者主要包括 3H、35C、32P 和 125I 等，不同的同位素探针其穿透力、定位和半衰期各不相同，无一种同 位素探针
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