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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
硝酸纤维素膜,13×20cm1张品牌
- 库存:
39
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
13×20cm1张
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
硝酸纤维素膜,13×20cm1张品牌详细介绍:

硝酸纤维素膜,13×20cm1张品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
硝酸纤维素膜,13×20cm1张品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
小鼠凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒 ,英文名: FAS ELISA Kit
鸡促黄体激素(LH)ELISA检测试剂盒ChickenLuteinizingHormone,LHELISAKit 96T/48T
人Ⅱ型胶原交联C端肽(CTX-Ⅱ)免疫试剂盒 Human Cross Linked C-Telopeptide Of Type II Collagen,CTX-Ⅱ ELISA Kit
英文名称MouseCICPELISAKit小鼠I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)规格:96T/48T
冰冻切片组织MYC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA试剂盒大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人血纤蛋白原(Fbg)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪血管紧张素转化酶(ACE)免疫试剂盒 Pig Angiotensin Converting Enzyme,ACE ELISA Kit
HumanInterferoninducibleT-cellChemoattractant,I-TACELISAKit 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanlipoproteinα,Lp-αELISA试剂盒人脂蛋白α(Lp-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织溶酶体型酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒20次
HumanHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit人透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠骨膜蛋白(POSTN)ELISA试剂盒 ,英文名: POSTN ELISA Kit
Human type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒
RatActivinAELISAKit 大鼠活化素A(Activin-A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforEM-2(Humanendomorphin-2)ELISAKit人内肽-2规格:48T/96T
细胞内核酸氧化8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)流式细胞分析试剂盒10次
RatInterleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒规格:96T/48T
IL12A重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签) Protein
嗜铬蛋白A(CHGA)重组蛋白 Recombinant Chromogranin A (CHGA)
IL2重组人 IL2 / Interleukin-2 蛋白 (L35M, L36S, C142A) Protein
CST7 Protein Human 重组人 Cystatin 7 / CST7 蛋白 (His 标签)
HA Protein H5N8 重组甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
嗜铬蛋白A(CHGA)重组蛋白 Recombinant Chromogranin A (CHGA)
CST7 Protein Human 重组人 Cystatin 7 / CST7 蛋白 (His 标签)
IL12A重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H5N8 重组甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
IL2重组人 IL2 / Interleukin-2 蛋白 (L35M, L36S, C142A) Protein
硝酸纤维素膜,13×20cm1张品牌NA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)
胃泌素(GT)重组蛋白 Recombinant Gastrin (GT)
PDCD1LG2重组人 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
FZD4重组人 Frizzled-4 / FZD4 / CD344 蛋白 (Fc 标签) Protein
SPP1 Protein Human 重组人 Osteopontin / SPP1 / ETA-1 蛋白 (His 标签)
硝酸纤维素膜,13×20cm1张品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
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文献和实验转膜篇 1. 转一张膜需准备 6 张 7.0~8.3 cm 的滤纸和 1 张 7.3~8.6 cm 的硝酸纤维素膜。切滤纸和膜时一定要戴手套,因为手上的蛋白会污染膜。将切好的硝酸纤维素膜置于水上浸 2 h 才可使用。 要领: (1)用镊子捏住膜的一边轻轻置于有超纯水的平皿里,要使膜浮于水上,只有下层才与水接触。这样由于毛细管作用可使整个膜浸湿。若膜沉入水里,膜与水之间形成一层空气膜,这样会阻止膜吸水; (2)个人感觉其实转膜之前浸湿一下就 ok 了,没有
起,DNA 已开始转移。(11)将两张预先用 2 × SSC 湿润过的与硝酸纤维素膜在大小相同的 Whatman 3mm 滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上,排除气泡。(12)裁剪一些与硝酸纤维素膜大小相同或稍小的吸水纸,约 5 ~ 8cm 厚。将之置于 Whatman 3mm 滤纸之上。在吸水纸之上置一玻璃板,其上压一重约 500g 的物品。(13)静置 8 ~ 24 小时使其充分转移,其间换吸水纸 1~2 次。(14)弃去吸水纸和滤纸,将凝胶和硝酸纤维素膜置于 1 张干燥的滤纸上。用软铅笔或圆珠笔标明加样
相关专题 本文主要介绍了Northern印迹杂交(Northern blotting)实验的原理、器材和具体方法步骤。Northern blotting是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。 Northern blotting 1.原理 Northern印迹杂交(Northern blotting)将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。DNA印迹
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