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- ＧＯＹ-0513
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
硝酸纤维素膜，13×20cm1张说明书
- 库存：
40
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
13×20cm1张
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
硝酸纤维素膜，13×20cm1张说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
硝酸纤维素膜，13×20cm1张说明书详细介绍：
硝酸纤维素膜，13×20cm1张说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
硝酸纤维素膜，13×20cm1张说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
小鼠半乳糖凝集素3(Galectin-3)ELISA试剂盒 ，英文名： Galectin-3 ELISA Kit
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Spike中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 标签) Protein
Tetracycline/OVA 四环素偶联鸡卵白蛋白 2mgTetracycline/OVA 四环素偶联鸡卵白蛋白
FGFR2重组人 FGFR2 / CD332 蛋白 (His 标签) Protein
CST8 Protein Human 重组人 Cystatin-8 / CST8 蛋白 (Fc 标签)
ACP5 Protein Human 重组人 ACP5 / TRAP 蛋白 (His 标签)
Tetracycline/OVA 四环素偶联鸡卵白蛋白 2mgTetracycline/OVA 四环素偶联鸡卵白蛋白
CST8 Protein Human 重组人 Cystatin-8 / CST8 蛋白 (Fc 标签)
Spike中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 383-502, Fc 标签) Protein
ACP5 Protein Human 重组人 ACP5 / TRAP 蛋白 (His 标签)
FGFR2重组人 FGFR2 / CD332 蛋白 (His 标签) Protein
硝酸纤维素膜，13×20cm1张说明书NA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性)
上皮细胞粘附分子(EPCAM)重组蛋白 Recombinant Epithelial Cell Adhesion Molecule (EPCAM)
ESAM重组人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein
IL5重组人 IL5 / Interleukin 5 蛋白 Protein
GFRA2 Protein Human 重组人 GFRA2 / GFRα2 / GDNFRB 蛋白 (His 标签)
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文献和实验转膜篇 1. 转一张膜需准备 6 张 7.0～8.3 cm 的滤纸和 1 张 7.3～8.6 cm 的硝酸纤维素膜。切滤纸和膜时一定要戴手套，因为手上的蛋白会污染膜。将切好的硝酸纤维素膜置于水上浸 2 h 才可使用。 要领： （1）用镊子捏住膜的一边轻轻置于有超纯水的平皿里，要使膜浮于水上，只有下层才与水接触。这样由于毛细管作用可使整个膜浸湿。若膜沉入水里，膜与水之间形成一层空气膜，这样会阻止膜吸水； （2）个人感觉其实转膜之前浸湿一下就 ok 了，没有
起，DNA 已开始转移。(11)将两张预先用 2 × SSC 湿润过的与硝酸纤维素膜在大小相同的 Whatman 3mm 滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上，排除气泡。(12)裁剪一些与硝酸纤维素膜大小相同或稍小的吸水纸，约 5 ～ 8cm 厚。将之置于 Whatman 3mm 滤纸之上。在吸水纸之上置一玻璃板，其上压一重约 500g 的物品。(13)静置 8 ～ 24 小时使其充分转移，其间换吸水纸 1~2 次。(14)弃去吸水纸和滤纸，将凝胶和硝酸纤维素膜置于 1 张干燥的滤纸上。用软铅笔或圆珠笔标明加样
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