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- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
LAMP 扩增阳性对照50 次价格
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28
- 供应商:
上海一研
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
LAMP 扩增阳性对照50 次价格特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
详细介绍:
LAMP 扩增阳性对照50 次价格客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整货期
3-5个工作日
LAMP 扩增阳性对照50 次价格注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
LAMP 扩增阳性对照50 次价格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的氯仿:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提两次,氯仿:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
(+)-trans-C75 (1 mg) tetrahydro-4-methylene-2S-octyl-5-oxo-3R-furancarboxylic acid; (2R,3S)-C75; (+)-trans-C75
JWH 018 2’-naphthyl-N-(1,2-dimethylpropyl) isomer (1 mg) (1-(3-methylbutan-2-yl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone; JWH 018 2’-naphthyl-N-(1,2-dimethylpropyl) isomer
JWH 122 8-methylnaphthyl isomer (5 mg) (8-methylnaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 122 8-methylnaphthyl isomer
perlonguminine (5 mg) 5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2-methylpropyl)-2E,4E-pentadienamide; N-Isobutylperamide|NSC 125178; perlonguminine
HU-308 (10 mg) 4-[4-(1,1-dimethylheptyl)-2,6-dimethoxyphenyl]-6,6-dimethyl-bicyclo[3。1。1]hept-2-ene-2-methanol; HU-308
11(Z),14(Z)-Eicosadienoic Acid (100 mg) 11Z,14Z-eicosadienoic acid; 11(Z),14(Z)-Eicosadienoic Acid
JWH 412 (5 mg) (4-fluoro-1-naphthalenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-methanone; JWH 412
Carboplatin (250 mg) (SP-4-2)-diammine[1,1-cyclobutanedicarboxylato(2-)-κO,κO’’]-platinum; NSC 201345|NSC 241240|Paraplatin |Ribocarbo-L; Carboplatin
A-836339 (10 mg) [N(Z)]-N-[3-(2-methoxyethyl)-4,5-dimethyl-2(3H)-thiazolylidene]-2,2,3,3-tetramethyl-cyclopropanecarboxamide; A-836339
Dynasore (25 mg) 3-hydroxy-2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]hydrazide-2-naphthalenecarboxylic acid; Dynasore
Glycitein (25 mg) 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one; Glycitein
Bromazepam (10 mg) 7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pyridinyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-one; Compendium|Lexotanil|NSC 140669|Ro 5-335Bromazepam
S3I-201 (50 mg) 2-hydroxy-4-[[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]-benzoic acid; NSC 74859; S3I-201
Fluorouracil (25 g) 5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione; NSC 19893|Ro 2-9757|U-8953; Fluorouracil
Buthionine Sulfoximine (500 mg) 2S-amino-4-(S-butylsulfonimidoyl)-butanoic acid; BSO|L-Buthionine-S,R-Sulfoximine|NSC 326231; Buthionine Sulfoximine
5-fluoro PB-22 N-(3-fluoropentyl) isomer (1 mg) quinolin-8-yl 1-(3-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylate; 5-fluoro PB-22 N-(3-fluoropentyl) isomer
DMXAA (1 mg) 5,6-dimethyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acid; Vadimezan|ASA 404|5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid|NSC 640488; DMXAA
Dinaciclib (25 mg) 1-[3-ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2S-peridineethanol; Sch 727965; Dinaciclib
ALK5 Inhibitor II (5 mg) 2-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,5-naphthyridine; E 616452|RepSox|SJN 2511; ALK5 Inhibitor II
Loperamide (hydrochloride) (10 mg) 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-N,N-dimethyl-α,α-diphenyl-1-peridinebutanamide, monohydrochloride; Imodium|NSC 696356|PJ 185|R 18553; Loperamide (hydrochloride)人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人28S抗体抗体(28S rRNP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人26S酶体(26S PSM)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人25-羟基维生素D3(25OH Vitamin D3)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人25-羟基维生素D(25-OH Vitamin D)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人2,3-二磷甘油(2,3-DPG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
LAMP 扩增阳性对照50 次价格人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅰ型胶原吡啶交联终肽(ICTP)ELISA试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人6-羟(6-OHDA)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA 试剂盒96T/48T试剂盒组装/原装
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文献和实验,如果GC含量高于60%,则选取GC丰度高的区,其它情况是标准设定状态。 设计合适的引物是进行LAMP反应的关键,通过考虑碱基组成,GC含量,二级结构的形成,Tm值等因素可以通过Pimer Explore)(一种专门设计LAMP引物的软件)来设计LAMP反应的引物。 在进行LAMEP引物设计的时候有以下几个关键点需要考虑: 1.引物之间的距离 F2区段的5’端到B2区段的5’端(LAMP反应扩增的区域)之间的距离建议是120~180bp。 F3区段的3’端到F2区段的5’端之间的距离
有氧运动真的能抗癌!Cancer Cell:一周 5 次、每次 30 分钟,就可助力免疫系统杀死癌细胞
%。 作者甚至考虑到了环境因素和压力状态等对小鼠的影响,设置了静止模式的跑步机作为对照组进行了研究,排除了相关因素对肿瘤生长的影响。 图片来源:Cancer Cell 有氧运动促进肿瘤免疫重编程 为探索运动抑制肿瘤生长的机制,研究者对小鼠免疫细胞进行单细胞测序 scRNA-seq,用 t-SNE 算法分析表明,运动组小鼠与对照组相比,CD8 T 细胞、部分 MDSC 细胞以及中性粒细胞簇显著扩增。运动诱导的肿瘤抑制与免疫重编程相关。 图片来源:Cancer Cell 后续研究发现,运动提高
释放酶活;一类是抗体法修饰的热启动酶,如 Champagne Taq ,预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间,方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢?如果实验对保真度的需求不高,那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍,可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段,对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
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