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- 2025年12月31日
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96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格
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42
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上海一研
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格详细介绍：
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
D-4-氨基-3-异噁唑烷酮 进口、国产 英文名称: D-Cycoloserine 含量: BR，98%，900µg/mg
2-氨基-1，3-丙二醇 进口、国产 英文名称: L-Serinol 含量: BR，99%
蛋乙酰半胱 进口、国产 英文名称: NAC 含量: BR，99%
N-乙酰-L-酪氨酸乙酯一水合物 进口、国产 英文名称: ATEE 含量: BR，98%
N-乙酰-DL-α-丙氨酸 进口、国产 英文名称: N-Acetyl-DL-Alanine 含量: BR，99%
唾液酸 进口、国产 英文名称: NAN 含量: BR，98%
L-酪氨酸乙酯盐酸盐 进口、国产 英文名称: L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride 含量: BR，98%
(S)-(-)-2-吡咯烷酮-5-羧酸 进口、国产 英文名称: L-Pyroglutamic acid 含量: BR，99%
DL-2-吡咯烷酮-5-羧酸 进口、国产 英文名称: DL-Pyroglutamic acid 含量: BR，99%
N-苄氧羰基-L-焦谷氨酸 进口、国产 英文名称: CBZ-L-Pyroglutamic acid 含量: BR，98.5%
磷氨米酮 进口、国产 英文名称: Phosphoramidon disodium salt 含量: 超纯，90%
甘氨酰-L-谷氨酰胺 进口、国产 英文名称: Glycyl-L-glutamine 含量: BR，99%
L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 进口、国产 英文名称: Alu-Gln 含量: BR，99%
甘氨酰-L-亮氨酸 进口、国产 英文名称: Gly-Leu 含量: BR，98%
甘氨酰-L-异亮氨酸 进口、国产 英文名称: Gly-lleu 含量: BR，98%RORG/ROR gamma 维甲酸相关孤儿受体γ抗体 0.2mlIMP3/IGF-IIBP3 胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗体 0.2ml
NET1 去甲肾上腺素转运蛋白/神经递质去甲肾上腺素转运体抗体 0.2mlIL-6R Beta/CD130/gp130 白细胞介素6受体β抗体IL-6Rβ 0.1ml
IRAK1 白介素-1受体相关激酶1抗体 0.1mlKCNA7 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体 0.1ml
NPHS2/Podocin 肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 0.1mlGPR39 G蛋白偶联受体39抗体 0.1ml
GABRA5/GABA A Receptor alpha 5 γ1氨基丁酸受体α5/GABRα5抗体 0.1mlMATR3/Matrin 3 核基质蛋白3抗体 0.1ml
MAGEA12 黑色素瘤相关抗原12抗体 0.2mlphospho-MEF2C(Thr20) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 0.1ml
CCDC17 卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 0.2mlMSS1 26S蛋白酶调节亚型7抗体 0.1ml
ELOVL6 长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体 0.2mlNeuroD1/NEUROD 神经细胞分化因子1抗体 0.1ml
ALR 肝再生增强因子抗体 0.1mlPhospho-NMDAR2B (Tyr1070) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体 0.1ml
MTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体 0.2mlPhospho-SEK1/MKK4 (Ser257) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 0.1ml
EIF2C1/Ago1 真核翻译起始因子2C1抗体 0.2mlPAX5 配对盒基因5抗体 0.1ml
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格Borealin/CDCA8 细胞分裂周期蛋白8抗体 0.2mlUCHL1/PGP9.5 神经细胞胞浆蛋白9.5抗体（蛋白基因产物9.5） 0.1ml
ABHD13 水解酶结构域蛋白13抗体 0.2mlPPIG 亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体 0.2ml
HDDC3 四磷酸鸟苷水解酶抗体 0.2mlRad17/RFC 细胞周期检控Rad17蛋白抗体（复制因子C） 0.1ml
RB1CC1 RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 0.2mlRSV 呼吸道合胞病毒抗体 0.1ml
GIMAP1 GTP酶IMAP家族成员1抗体 0.2mlNGALR/Slc22A17 可溶性载质转运蛋白22A17抗体 0.1ml
UBE2A/UBE2B/RAD6 泛素结合酶E2蛋白A抗体 0.2mlSulfatase 2 硫酸酯酶2蛋白抗体 0.2ml
FBXO11 F-box蛋白家族FBXO11抗体 0.2mlPhospho-Talin (Ser425) 磷酸化踝蛋白抗体 0.1ml
GPR70/T1R1 蛋白偶联受体70抗体 0.2mlTRA16 激素受体相关蛋白16抗体 0.1ml
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格详细介绍：
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
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NPHS2/Podocin 肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 0.1mlGPR39 G蛋白偶联受体39抗体 0.1ml
GABRA5/GABA A Receptor alpha 5 γ1氨基丁酸受体α5/GABRα5抗体 0.1mlMATR3/Matrin 3 核基质蛋白3抗体 0.1ml
MAGEA12 黑色素瘤相关抗原12抗体 0.2mlphospho-MEF2C(Thr20) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 0.1ml
CCDC17 卷曲螺旋结构域蛋白17抗体 0.2mlMSS1 26S蛋白酶调节亚型7抗体 0.1ml
ELOVL6 长链脂肪酸延长酶长ELOVL6抗体 0.2mlNeuroD1/NEUROD 神经细胞分化因子1抗体 0.1ml
ALR 肝再生增强因子抗体 0.1mlPhospho-NMDAR2B (Tyr1070) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体 0.1ml
MTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体 0.2mlPhospho-SEK1/MKK4 (Ser257) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 0.1ml
EIF2C1/Ago1 真核翻译起始因子2C1抗体 0.2mlPAX5 配对盒基因5抗体 0.1ml
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格Borealin/CDCA8 细胞分裂周期蛋白8抗体 0.2mlUCHL1/PGP9.5 神经细胞胞浆蛋白9.5抗体（蛋白基因产物9.5） 0.1ml
ABHD13 水解酶结构域蛋白13抗体 0.2mlPPIG 亲环蛋白（亲环素）PPIG抗体 0.2ml
HDDC3 四磷酸鸟苷水解酶抗体 0.2mlRad17/RFC 细胞周期检控Rad17蛋白抗体（复制因子C） 0.1ml
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GIMAP1 GTP酶IMAP家族成员1抗体 0.2mlNGALR/Slc22A17 可溶性载质转运蛋白22A17抗体 0.1ml
UBE2A/UBE2B/RAD6 泛素结合酶E2蛋白A抗体 0.2mlSulfatase 2 硫酸酯酶2蛋白抗体 0.2ml
FBXO11 F-box蛋白家族FBXO11抗体 0.2mlPhospho-Talin (Ser425) 磷酸化踝蛋白抗体 0.1ml
GPR70/T1R1 蛋白偶联受体70抗体 0.2mlTRA16 激素受体相关蛋白16抗体 0.1ml
96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
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5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
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文献和实验相关实验
采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
%以上的PLs残留。Ostro 96孔板可通过使用96孔制备板的形式进一步简化DBS萃取流程，同时提取分析物、去除磷脂、过滤干血斑纸片。DBS样品可在孔内萃取并稀释直接进样到LC/MS/MS系统中。该创新方法能够显著降低样品制备时间，并在萃取转化、干燥、复溶过程中避免潜在的分析物流失。在本应用纪要中，我们同时应用了传统方法和Ostro 96孔样品制备板方法，对含有利培酮、利培酮羟基化代谢物、9-OH利培酮及其内标氯氮平(图1)的全血样品进行了萃取。 实验部分
CsCl 1.2 （26.8 g + 92 mL 10 mM Tris-HCl，pH=7.9），再小心加入病毒上清液至体积达到20ml。平衡后，4℃下 23000rpm离心90min （SW28转头），用注射器抽吸下层蓝白色病毒带） 4、病毒透析去盐：配置透析液（10 mM Tris pH 8.0，2 mM MgCl2，5% sucrose），灭菌处理。4℃透析，更换3次透析液，可基本去除CsCl，病毒保存于-80℃。 六、病毒滴度测定（TCID50） 1 、细胞准备：96孔板中接种100μl
猴 B病毒 (HS) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，血浆及相关液体样本中 B病毒(HS) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 猴 B病毒 (HS) 水平。用纯化的 猴 B病毒 (HS) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 B病毒 (HS) ， 再与HRP 标记的 B 病毒 (HS) 抗体结合，形成
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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