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- ＧＯＹ-0097
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
超纯水100mL说明书
- 库存：
34
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
100mL
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
超纯水100mL说明书详细介绍：
超纯水100mL说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
超纯水100mL说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGF-D ELISA Kit
人布鲁氏菌抗体IgG(BrucellaAbIgG)ELISA检测试剂盒HumanBrucellaAntibodyIgG,BrucellaAbIgGELISAKit 96T/48T
大鼠C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒 Rat C-Reactive Protein,CRP ELISA Kit
CLIAKitforSHBG(Mousesexhormone-bindingglobulin)ELISAKit小鼠性激素结合球蛋白规格：48T/96T
生长因子1ML
ELISAKitPTHrP人甲状旁腺激素相关蛋白规格：48T/96T
人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠新生甲状腺素(NN-T4)免疫试剂盒 Mouse Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit
产品名称 规格
HumanRotavirus,RVIgMELISA试剂盒人轮状病毒(RV)IgMELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitHO-1小鼠血红素氧合酶1规格：48T/96T
HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISAKit人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠抗IVIgG抗体ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)抗体(IgG)免疫试剂盒 Human Lactoferrin(LF/LTF)antibody IgG ELISA kit
MouseInterleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
EstrogenReceptorbeta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
Humanmyeloperoxidase,MPOELISA试剂盒人髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumanProstaglandinDSynthase,PGDSELISAKit人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein
角蛋白20(KRT20)重组蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)
COL9A1重组人 COL9A1 蛋白 (Fc 标签) Protein
B2M Protein Human 重组人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)
HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
角蛋白20(KRT20)重组蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)
B2M Protein Human 重组人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)
BACE1重组人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein
HA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
COL9A1重组人 COL9A1 蛋白 (Fc 标签) Protein
超纯水100mL说明书THPO Protein Mouse 重组小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 标签)
CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依赖性激酶7抗原 0.5mgCDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依赖性激酶7抗原
FGFR4重组小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
AK2重组人 AK2 / Adenylate kinase 2 蛋白 (His & GST 标签) Protein
ELK1 Protein Human 重组人 ELK1 蛋白 (His & GST 标签)
超纯水100mL说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
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文献和实验每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品40 00 、20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 0 pg /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准
1 0倍）。 细胞培养上清可以不做稀释直接检测。 2. 标准品液配制：使用前加入6ml 蒸馏水 混匀，配成 1 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 1 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作
标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 10ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水） 检测
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