- ¥780 - 3080
- TIANGEN
- NG205
- 2025年11月24日
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- 技术资料
- 规格：
300 U/2000 U
| 规格： | 300 U | 产品价格： | ¥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 2000 U | 产品价格： | ¥3080.0 |
产品简介
在模板及引物存在的条件下T4 DNA Polymerase 可特异性催化DNA的5'-3'聚合反应 。另外，本产品对单链DNA分子具有极强的3'-5'外切酶活性，但不具有的5'-3'外切酶活性。本产品来源于含有T4 DNA 聚合酶基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.6 kDa。
产品特点
1. 具有较强的3'-5'外切酶活性，约为Klenow 片段的 100～1000倍。
2. 酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。
适用范围
1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链DNA片段的平端化处理。
2. 利用较强的3'-5'的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段3'末端进行标记。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。
单位定义
1单位活力定义为在37℃、30 min内，将10 nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
酶蛋白性质描述
在模板及引物存在的条件下T4 DNA Polymerase 可特异性催化DNA的5'-3'聚合反应 。另外，本产品对单链DNA分子具有极强的3'-5'外切酶活性，但不具有的5'-3'外切酶活性。本产品来源于含有T4 DNA 聚合酶基因的大肠杆菌重组菌株。分子量大小约为103.6 kDa。
产品特点
1. 具有较强的3'-5'外切酶活性，约为Klenow 片段的 100～1000倍。
2. 酶比活性高，稳定性好，与其他酶兼容能力强。
适用范围
1. 在二代测序（NGS）应用中，主要用于文库构建过程中双链DNA片段的平端化处理。
2. 利用较强的3'-5'的外切核酸酶活性，通过置换合成从DNA片段3'末端进行标记。
3. 通过引物延伸法解析mRNA转录的起始点。
单位定义
1单位活力定义为在37℃、30 min内，将10 nmol dNTP掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
酶蛋白性质描述
| 性质 | 蛋白描述 |
| 蛋白纯度 | >99% |
| 酶活性 | 5,555 U/mg |
| 单链外切酶活性 | 30 U酶中，有活性 |
| 双链外切酶活性 | 30 U酶中，有活性 |
| 双链内切酶活性 | 30 U酶中，未检出 |
| 宿主基因组污染 | 30 U酶中，<10拷贝 |
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T4 DNA聚合酶(NG205)
¥780 - 3080
