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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
24 rxn/96 rxn
| 规格: | 24 rxn | 产品价格: | ¥1760.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96 rxn | 产品价格: | ¥6480.0 |
TIANSeq NGS Library Amplification Module是专为illumina高通量测序平台DNA 文库扩增优化的PCR反应试剂,扩增所得DNA序列高度保真、无碱基偏好性。试剂中所包含有的P5/P7 Primers Mix是正向和反向引物的混合液,适用于两侧含有P5及P7序列的文库DNA片段的扩增。如果选用其他引物,请参照相应的供应商说明书。若使用TIANSeq Fragmentation/End repair/dA-tailing module (NG301-01/02)进行文库构建,当上样量低于100 ng时需要对文库进行扩增。
产品特点
1. 扩增保真性高,无碱基偏好性。
2. 高扩增效率,可对低至1 ng起始文库DNA进行富集。
3. 包含P5/P7 引物,直接用于illumina平台DNA文库的富集。
适用范围
适用于illumina高通量测序平台DNA 文库的富集。
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文献和实验文献速递:全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
,可在2h内处理24个样品。 QIAseq cfDNA All-in-One Kit能够用于将任何液体活检样本的ccfDNA从血浆转换为NGS文库,让文库制备更加方便和高效,以满足外显子组或全基因组测序的需求。这个过程包括两个主要步骤:从血浆中提取ccfDNA,以及NGS的文库制备。提取出的ccfDNA通常约为170 bp,故文库制备之前不需要片段化。洗脱液可直接用于文库制备。 参考文献: [1] Zhixiong Cai, et al. Comprehensive liquid profiling
干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
文库峰型图 结果显示:对于不同细胞投入量( 100 个或 10,000 个细胞),均可构建出与文献中类似的呈现 Ladder 状的文库,说明该体系能够兼容低细胞起始量的实验。 B、Peak 富集 将构建好的文库使用 Hiseq X10 PE150 进行文库测序,将下机数据过滤后进行 peak calling。 图 4. 使用 TD901 构建不同细胞投入量 Peak 富集情况 (第一列为 ChIP-Seq 数据,第二列为 100 cells 数据,第三列为 10,000
一代测序(NGS)文库就是科研人员面临的挑战之一。大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接,但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法,尤其适用于低起始量材料(100 pg–10 ng),整个文库制备过程只需4小时,不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA,是DNA CHIP-Seq的理想选择。DNA SMART技术DNA SMART技术传承了SMART技术的优势,无需接头连接和纯化,整个过程依赖












