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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0223
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- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
实体瘤
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
体内生长
- 规格：
株
细胞名称 人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]售后服务
形态特性 实体瘤
生长特性 体内生长
特征特性 利用培养的该细胞系进行裸鼠体内移植，形成实体瘤，冻存；可用于建立人结直肠癌的体内移植模型。
培养条件 -
传代方法 制备成细胞悬液接种至免疫缺陷小鼠。
传代情况 P1
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 -
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]售后服务分裂图展示图:
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]售后服务收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
人结直肠腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]售后服务操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
贝母 Fritillaria thunbergii Mig Peiminine 贝母素乙 18059-10-4 C27H43NO3 ≥98%
丹酚醋DSclvicnolicccidDHPLC≥98%，20mg/支
长春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinorelbine 长春瑞宾 71486-22-1 C45H54N4O8 2, ,5,4-四轻基二本葡萄糖苷
含量测定丹皮酚磺酸钠100447-200701常温，避光100mg
多沙唑嗪相关杂质A标准品70918-74-020mg
维库溴铵相关物质A标准品 25mg
直杆桉Eucalyptus maideni none 1187303-40-7 C26H40O10 ≥95% 水合过氧化本甲酰 - 对照谱图(B0650000
Thymol 百里酚标准品89-83-8 500mg
Polyetxylene Oxide聚氧化标准品25322-68-3 100mg聚氧化标准品
丁溴酸东莨菪碱 149-64-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
70458-96-7 扶诺沙星标准品 200mg
白芷属脑Heraclenol31272-93-620mg
Calyxin H CALYXIN H 202596-22-3
Cefaclor头孢克洛标准品70356-03-5400mg头孢克洛标准品
3-表台湾三尖杉碱;3-Epiwilso 39024-15-2 20mg 订购|咨询
人脂肪间充质干细胞(脂肪)(HMSC-ad)(5×105)
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小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);DG6-GFP
EPDR1 Others Human 人 EPDR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
HPAEpiC细胞，人肺泡上皮细胞 小鼠肾小球系膜细胞,MES-13细胞 CL-0090Hacat(人永生化角质形成细胞)5×106cells/瓶×2
神经元细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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文献和实验淡墨留痕 我们最近在培养ＨＣＴ１１６细胞，发现其状态不是很好，很容易扎堆生长，用胰酶消化的时候也是一团一团地被消化下来，很难把它们吹散成一个一个细胞。而且长得也挺快也挺不均匀的，传代的第二天，有些地方就长得满满的了。想请教一下这是为什么呢 五月鱼 你好， 我养的细胞和你一样，消化下来也是一团的，但吹打以后就没有这样的情况了。建议你分皿前还是要吹匀，分皿后在镜下看一看，移动培养皿的时候尽量动作轻，避免晃动。
妍会 最近在养HCT116细胞，DMEM+10%胎牛血清，感觉细胞生长状态不好，虽然2天换液，但是培养基里悬浮有很多死细胞，细胞生长缓慢。最主要的，贴壁的细胞中有很大团的东西，又不像是细胞，消化之后，那些大团的东西就成了大泡，比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了，大泡反而增多了，好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因，不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的？急求高手指教！先谢了！ zhangshuxian
【求助】HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！
zhuzixiang HCT116 colon cancer cells and HCT116 p53-/- cells。请问国内哪里有这两种细胞？愿意交换或者购买。谢谢！ 版主woxingwosu留言: 到丁香通看看？ xxiaozhi 同问，谢谢！ tangwt1988 我这有HCT116。可我在上海 sfwsdfsdf
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