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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；7G6操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞株；7G6操作步骤分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞株；7G6操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞株；7G6操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
正shēng huà shì jì容量：保存：-20℃50毫克
811-97-2杜邦制冷剂1,1,1,2-Tetrafluoroethane
5,6,7,8-tetraxy7no-2-nepxtxelenecarboxaldehyde 51529-97-6
9,9-二辛基-2,7-二... 9,9-Dioctyl-2,7-dibromofluorene,≥97.0% 198964-46-4 5G 多肽试剂
2-硝基25克RT，避光
1,3-二溴本5克RT，避光
141-32-2丙烯酸丁酯n-Butyl acrylate;2-Propenoic acid butyl ester
葡萄糖琼脂shēng huà shì jì容量：100克
L-组酸盐酸盐 L-Hisidine monohydrocholoride,≥98% 645-35-2 50G 通用试剂
异丁醋;2-基炳醋;二基醋;异炳基加醋 Isobutyric ccid;IsopropylforMic ccid;DiMqthylccqtic ccid 79-31-
胞嘧啶/4-基-2-羟基嘧啶/细胞碱/细胞嘧啶/氧胞嘧啶/胞嗪/4-基-2(1H)嘧啶酮/Cytosine 超纯，99% 5克 国产/进口
酵母粉琼脂1米
典化炳啶 Propidium iodidq 2232-16-4
支链淀粉/胶淀粉/淀粉精/Amylopectin BR，土豆来源 1克 进分
积雪草酸 Asiatic acid (≥98%,HPLC) 464-92-6 20MG 标准品
小鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒 ，英文名： Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit
大鼠脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒Ratadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T
人低氧诱导因子3α(HIF-3α)免疫试剂盒 Human HIF-3α ELISA Kit
Ratnicotinicacetylcholinereceptor,N-AChRELISAKit大鼠型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ERBETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次
MouseReninELISA试剂盒小鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人游离睾酮(F-TESTO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat histone H2b (histon-H2b) ELISA Kit 大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒
Humanorosomucoid,ORMELISAKit 人类粘蛋白(ORM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumaninterferonRegulatoryFactor,IRFELISA试剂盒人干扰素调节因子(IRF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性荧光定量检测试剂盒20次
HumanKallikrein6，KLK6ELISAKit人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠杂交瘤细胞株；7G6操作步骤大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒 ，英文名： IP-10/CXCL10 ELISA Kit
Rabbit prolactin (PRL) ELISA Kit 兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒
溶藻弧菌(VA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMDC/CCL22(MouseMacrophage-DerivedChemokine)ELISAKit小鼠巨噬细胞来源的趋化因子规格：48T/96T
体液前列腺型酸型性磷酸酶(PACP)活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A规格：48T/96T
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文献和实验由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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