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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
超快核酸银染试剂盒1000mL直销
- 库存:
56
- 供应商:
上海一研
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
超快核酸银染试剂盒1000mL直销详细介绍:
超快核酸银染试剂盒1000mL直销技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
超快核酸银染试剂盒1000mL直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
十二酸 进口、国产 英文名称: Lauric acid 含量: 高纯,98%
延胡索酸 进口、国产 英文名称: TMEDA 含量: 高纯,99%
1,3-丙烷二羧酸 进口、国产 英文名称: Glutaric acid 含量: PH4,7,9
琥珀酸 进口、国产 英文名称: Succinic acid 含量: BR,粉末
琥珀酸钠 进口、国产 英文名称: Sodium succinate dibasic 含量: PH=4
琥珀酸铵 进口、国产 英文名称: Ammonium succinate 含量: PH=6.5
1,6-己二酸 进口、国产 英文名称: Adipic acid 含量: PH=7
杜鹃花酸 进口、国产 英文名称: Azelaic acid 含量: PH=10
2,3-二溴丁二酸 进口、国产 英文名称: meso-2,3-Dibromosuccinic 含量: BR
胡萝卜酸 进口、国产 英文名称: Malonic acid 含量: BR
丙二酸盐一水物 进口、国产 英文名称: Sodium malonate monohydrate 含量: BR
丙二酸盐 进口、国产 英文名称: Sodium malonate 含量: BR
丙酸钠盐 进口、国产 英文名称: Sodium propionate 含量: BR
辛二甲酸 进口、国产 英文名称: Sebacic acid 含量: BRARSH 芳香基硫酸酯酶H抗体 0.2mlPROK1/PRK1/EG-VEGF 内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 0.1ml
SERPINB3 丝氨酸蛋白酶抑制剂B3抗体 0.2mlDog IgM 兔抗犬IgM抗体 0.1ml
MARCH5 膜相关环指蛋白5抗体 0.2mlDog IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗犬IgM抗体 0.1ml
RGS4 精神分裂症相关蛋白9抗体 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
超快核酸银染试剂盒1000mL直销LAPTM4A 溶酶体相关膜蛋白4α抗体 0.2mlMouse Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗人IgG 0.1ml
APOH 载脂蛋白H抗体 0.1mlMouse Anti-Bov IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗牛IgG 0.1ml
C1orf159 1号染色体开放阅读框159抗体 0.2mlRabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗牛IgM 0.1ml
GFI1B 独立生长因子1B抗体 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
C4orf42 4号染色体开放阅读框42抗体 0.2mlRabbit Anti-human sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
Plakophilin 2 桥粒斑菲素蛋白2抗体 0.2mlRabbit Anti-mouse IgM/PE PE标记的兔抗小鼠IgM 0.1ml
PCDHGC3/PCDH2 原钙粘蛋白γC3抗体 0.2mlRabbit anti-MG IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗长爪沙鼠IgG 0.1ml
phospho-HOMER3(Thr36) 磷酸化HOMER3蛋白抗体 0.1mlMouse Anti-human IgG(3D3)/PE PE标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1ml
HN protein 鸡新城疫血凝素-神经氨酸酶抗体 1ml
Phospho-BRCA1(Ser1189) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 0.1ml
超快核酸银染试剂盒1000mL直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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文献和实验-RAD), PCR仪 My Cycler (Bio-RAD),Direct-Pure UP 超纯水系统(RephiLe),核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒(Axygen),dNTP (Takara)三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前,先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min,以排除溶解于培养基中的氧,并迅速冷却,切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品,接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
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10g 168元 蛋白银染试剂盒 自产MTB083-1 10
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