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- 上海谷研
- GOY-ATCC-1419
- 进口／国产
- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
(RNA酶抑制剂)
溴化锌shēng huà shì jì容量：1公斤
5-溴-4-录-3-吲哚基-alpha-D-N-酰神经安醋内盐 5-BroMo-4-chloro-3-indolyl c-d-n(-20`C) 160369-82-7
无水录化shēng huà shì jì容量：25克
细胞名称 一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12操作步骤
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12操作步骤分裂图展示图:
一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
1，4-二噁烷 NMR STD/40% P-DIOXcNq/BqNZqNq-D6/4MM NcN 13-91-0
O-nitnOpxenYL-β-D-GALACTOPYRANOSIDE(oNPG)邻硝基本-β-D-半乳糖苷超纯级白色至米白色精细结晶粉末FROZENsigma
六羌基锑醋钾 POTcSSIUM HqXcxy7noXOcNTIMONcTq 108-13-8
异佛尔酮/异福尔酮/1,1,3-三甲基-3-环己烯-5-酮/3,5,5-三甲基-/Isophorone BR，97%， 250毫升 国产/
MONOTHIOGLYCEROL硫代甘油(寡苷甘油)美国国家处方集级无色透明粘稠液体COLDsigma
(鲱鱼精DNA)
wo7iumxy7nosulfidehydrate硫氢化钠水合物25克3.5N，200-250目
正忻醋 Ccprylic ccid 14-07-
羊抗人C3 (纯化抗体) Anti-Human C3-Ultrapure antibody produ... Null 5MG 纯化抗体
小鼠III型前胶原基末端肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 ，英文名： PⅢNP ELISA Kit
大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA检测试剂盒RatapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T
人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)抗体免疫试剂盒 Human TRIM68 antibody ELISA kit
英文名称MousePPAR-γELISAKit小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)规格：96T/48T
冰冻切片碱性磷酸酶活性染色试剂盒50次
RatannexinⅤ,ANX-ⅤELISA试剂盒大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human recombination activating gene 1 (RAG-1) ELISA Kit 人重组激活基因1(RAG-1)ELISA试剂盒
HumanC-Polypeptide,CPELISAKit 人C多肽(CP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein4,IGFBP-4ELISA试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织甲基化组蛋白H3-K4染色质免疫沉淀分析(CHIP)试剂盒10次
HumanLactoferrin，LTF/LFELISAKit人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12操作步骤大鼠肝脂酶(LIPC)ELISA试剂盒 ，英文名： LIPC ELISA Kit
Rat TGF- beta inducible early gene 1 (TIEG1) ELISA Kit 大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒
Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforEAR12(Humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember12)ELISAKIT人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12规格：48T/96T
细胞培养基L-天门冬酰胺酶偶联反应比色法定量检测试剂盒20次
RatInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
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文献和实验1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
的研制。与传统的动物免疫方法不同，杂交瘤技术可以产生针对特定抗原的高纯单克隆抗体，并可大量生产单克隆抗体。由于其极强的特异性，杂交瘤抗体技术已广泛应用于生物学、药学、医学等领域，具有极其广阔的应用前景。 普健生物杂交瘤抗体技术平台 1.免疫方式：多肽、重组蛋白(五大表达系统)、小分子和DNA免疫等多种方案 2.一站式服务：提供从基因序列到杂交瘤细胞开发及鉴定的整体解决方案 3.高效电融合技术：美国BTX公司ECM 2001电融合仪平台，高效、无毒 4.成功率高：单抗
内或体外培养而分泌的抗体单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb或Mab）。单克隆抗体仅针对一种抗原决定簇，具有很高的特异性。单克隆抗体通常用抗原免疫小鼠制备。将免疫的脾细胞（含产生抗体的B细胞）与小鼠肿瘤细胞融合，分离杂交瘤细胞，接种于小鼠腹腔，产生的腹水中含有浓度很高的单克隆抗体。（三）抗原抗体反应 1、可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+Ab→Ag•Ab.。抗体的亲和力（affinity）是抗原抗体间的固有结合力，可以平衡常数K
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