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- GOY-ATCC-0750
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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
47
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为补体C3。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10价格分裂图展示图:
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
APROTININ蛋白酶抑制剂高纯级10MG9087-70-1 COLD
(2-硫代酸)
D-Valinemetxylesterxy7nochlorideD-缬酸甲酯盐酸盐1克BR，98%
队叔丁基本基1-(2,3-环氧)炳基迷 cRcLDITq M 3101-60-8
5-尿苷二嶙酸shēng huà shì jì容量：25克
(R)-(-)-2-吡咯烷，英文名或英文缩写：D-Prolinol，级别：BR，98%，规格：5克
16858-01-8三(2-甲基)胺tris(2-pyridylmetxyl)amine
metxyl 4-(4,4,5,5-tetrametxyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiopxene- 709648-80-6
对磺酸乙酯 Ethyl p-sulfonate,98% 80-40-0 25G 通用试剂
-2.3-二全(+4℃) ncphclqnq-2,3-DICcRBOXcLDqHYDq 7149-49-7
96孔血凝板shēng huà shì jì容量： 保存-20℃25U
45103-58-02-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)2-(2-metxOXYETHOXY)etxyl metxACRYLATE
绿色氧化镍shēng huà shì jì容量：RT5克
棕榈酰 Palmitoyl chloride ,≥96.0% 25ML 通用试剂
石榴皮鞣素 Punicalin (≥98%,HPLC) 65995-64-4 20MG 标准品
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照)
786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET
KC细胞，人肾癌细胞 小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞 CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2
BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HWP-c subcutaneous 人类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 人淋巴成纤维细胞HLF
MMQ 小鼠垂体瘤细胞
HUVEC-12, 人脐静脉血管内皮细胞系
人表皮淋巴内管皮细胞(HDLEC)(5×105)
人Burkkit淋巴瘤细胞;Daudi 大鼠肾小球内皮细胞完全培养基 100mL
人非小细胞肺腺癌细胞;NCI-H2087
FETUB Others Human 人 Fetuin-B / FETUB 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗补体C3小鼠杂交瘤细胞；2A10价格786-O [786-0], 人肾透明腺癌细胞
CD300LG Others Human 人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 人细胞裂解液 (阳性对照)
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞;293ET
KC细胞，人肾癌细胞 小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]细胞 CL-0373KiMA(人胚肾上皮细胞系)5×106cells/瓶×2
BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HWP-c subcutaneous 人类白前脂肪细胞(HWP)皮下 500,000cells 人淋巴成纤维细胞HLF
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文献和实验―杂交瘤技术、DNA重组技术等。 单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。 单抗的制备过程 1，抗细胞表面分子的单抗 这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
内或体外培养而分泌的抗体单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb或Mab）。单克隆抗体仅针对一种抗原决定簇，具有很高的特异性。单克隆抗体通常用抗原免疫小鼠制备。将免疫的脾细胞（含产生抗体的B细胞）与小鼠肿瘤细胞融合，分离杂交瘤细胞，接种于小鼠腹腔，产生的腹水中含有浓度很高的单克隆抗体。（三）抗原抗体反应 1、可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+Ab→Ag•Ab.。抗体的亲和力（affinity）是抗原抗体间的固有结合力，可以平衡常数K
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