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- 2025年07月12日
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（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
高度发散同源异型盒蛋白抗体 进口/国产 英文名称： HDX
腺病毒六邻体蛋白抗体 进口/国产 英文名称： Adenovirus hexon protein
高密度脂蛋白结合蛋白抗体 进口/国产 英文名称： HDLBP
转录因子HNF-3α抗体 进口/国产 英文名称： HNF3-alpha
热休克蛋白β7抗体 进口/国产 英文名称： HSPB7
E3连接酶抑制素受体2抗体 进口/国产 英文名称： HECTD2
透明质酸及粘蛋白3抗体 进口/国产 英文名称： HAPLN3
22号染色体开放阅读框28抗体 进口/国产 英文名称： C22orf28
14号染色体开放阅读框94抗体 进口/国产 英文名称： C14orf94
鸟苷水解酶抗体 进口/国产 英文名称： HDDC3
人类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗体 进口/国产 英文名称： HIV2 gp36
激素上调神经肿瘤相关激酶抗体 进口/国产 英文名称： HUNK
β氨基己糖苷酶A抗体 进口/国产 英文名称： HEXA
肌萎缩侧索硬化症相关蛋白HECW1抗体 进口/国产 英文名称： HECW1
WEHI 231小鼠B淋巴细胞3-羟氨苯甲酸双加氧酶抗体 进口/国产 英文名称： HAAO
舞蹈症相关蛋白40/凝血因子8相关蛋白/第八因子相关蛋白抗体 进口/国产 英文名称： HAP40
舞蹈症相关相互作用蛋白1/雌激素相关受体样蛋白1抗体 进口/国产 英文名称： HIPPI
舞蹈症蛋白相互作用蛋白13抗体 进口/国产 英文名称： HYPE
神经性舞蹈病蛋白抗体 进口/国产 英文名称： Huntingtin
舞蹈症相关蛋白1抗体 进口/国产 英文名称： HAP1
亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体 进口/国产 英文名称： HIP1
葡萄糖氧化酶1抗体 进口/国产 英文名称： HAO1
转录调节因子HOXD9抗体 进口/国产 英文名称： HOXD9
羟基酰谷胱甘肽水解酶样蛋白抗体 进口/国产 英文名称： HAGHL
热休克蛋白受体家族蛋白7B2抗体 进口/国产 英文名称： HEATR7B2
Heme结合蛋白2抗体 进口/国产 英文名称： HEBP2
肝细胞粘附分子2抗体 进口/国产 英文名称： HEPACAM2
氨基己糖苷酶D抗体 进口/国产 英文名称： HEXDC
HHLA2蛋白抗体 进口/国产 英文名称： HHLA2
羟脯氨酸抗体 进口/国产 英文名称： Hyp
热休克蛋白10抗体 进口/国产 英文名称：培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。 3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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