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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
上皮
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T-25 Flask
人上皮性卵巢癌细胞;TOV-112D产品信息:
细胞名称: 人上皮性卵巢癌细胞;TOV-112D
缩写: TOV-112D
种属: Human/人
货号: HZ-1915
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人上皮性卵巢癌细胞;TOV-112D接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人上皮性卵巢癌细胞;TOV-112D接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人上皮性卵巢癌细胞;TOV-112D注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:人卵巢癌细胞;Anglne 人源 1×10^6 细胞数/ml
血管平滑肌细胞;T/GHA-VSMC 1×10^6 细胞数/ml
罗猴胎肾细胞;MA104 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人肺腺癌细胞;SPC-A-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠腹水癌细胞;Walker/LLC-WRC256 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞;COLO320DM[COLO320DM] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人T淋巴瘤细胞;HUT102 人源 1×10^6 细胞数/ml
猪肾细胞;PK-15 猪 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞;MDA-MB-435S 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞;SMMC-7721 人源 1×10^6 细胞数/ml
VERO细胞衍生株;SVP 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞;SW480[SW480;SW-480] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺癌细胞;A549[A-549] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人成骨肉瘤细胞;MG-63 人源 1×10^6 细胞数/ml
人涎腺癌细胞;ACC-M 人源 1×10^6 细胞数/ml
人成骨肉瘤细胞;Saos-2 人源 1×10^6 细胞数/ml
人原胚肾转化细胞;293Ad5 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胸腺激酶缺陷细胞;143BTK- 人源 1×10^6 细胞数/ml
人舌鳞癌细胞;Tca-8113[Tca8113] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人膀胱移行细胞癌细胞;T24 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胃癌细胞;HS-746T 人源 1×10^6 细胞数/ml
人正常肝细胞;L-02 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞;Hep-3B[Hep3B] 人 1×10^6 细胞数/ml
人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人二倍体细胞;HEL 人源 1×10^6 细胞数/ml
人急性淋巴母细胞性白血病细胞;MOLT-4 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo 人源 1×10^6 细胞数/ml
人急性T淋巴细胞白血病细胞;Jurkat,CloneE6-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人髓样甲状腺肿瘤细胞;TT 人源 1×10^6 细胞数/ml
正常大鼠肾细胞;NRK 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人Burkitt淋巴瘤细胞;Daudi 人源 1×10^6 细胞数/ml
人Burkitt淋巴瘤细胞;CA46 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肥大细胞瘤细胞;P815 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人膀胱癌细胞;BIU-87 人源 1×10^6 细胞数/ml
兔肾细胞;RK13 兔源 1×10^6 细胞数/ml
急性髓系细胞白血病细胞;KG-1 1×10^6 细胞数/ml
人皮肤鳞癌细胞;A-431[A431] 人源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验Cell Reports:陈刚/孙朝阳团队揭示补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的肿瘤进展
in Ovarian Cancer 的文章,发现将卵巢癌病人的粪菌移植到卵巢癌的小鼠模型体内,会促进肿瘤进展;但如果在粪菌中补充 Akkermansia(阿克曼菌)可抑制小鼠肿瘤进展。进一步研究证实,在肠道中补充阿克曼菌增强了小鼠的肠道屏障功能,促进肠道稳态,改善抗肿瘤免疫功能,激发了卵巢癌免疫微环境中 CD8+T 细胞的活性(图 1)。 图 1. 卵巢癌患者的粪菌中补充阿克曼菌可以逆转卵巢癌小鼠模型的癌症进展 为了探究肠道菌群与卵巢癌之间的关系,作者通过 16S rRNA 基因测序比较了 40 例卵巢癌患者
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2 的活性。为了测试 PKM2 活性是否会影响果糖在细胞和组织中的作用,作者首先构建了缺失 PKM2 活性的 HCT116 细胞,使用 shRNA 敲低了 PKM2 mRNA 的表达,并在存在或不存在果糖的情况下将这些细胞暴露于缺氧环境。在 PKM2 受到抑制的情况下,果糖不再改善缺氧细胞的存活。同样,当使用 TEPP-46 激活细胞中的 PKM2 时,果糖的作用大大减弱。这些数据表明 PKM2 是果糖诱导的细胞存活的关键介质。最后,作者还通过小肠上皮细胞特异性 PKM2 缺失性小鼠验证了果糖调节肠道上皮细胞
(一)CA125 1983年由Bast等从上皮性卵巢癌抗原检测出可被单克隆抗体OC125结合的一种糖蛋白。分子量为200ku,加热至100℃时CA125的活性破坏,正常人血清CA125中的(RIA)阳性临界值为35ku/L. CA125是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物,浆液性子宫内膜样癌、透明细胞癌、输卵管癌及未分化卵巢癌患者的CA125含量可明显升高。当卵巢癌复发时,在临床确诊前几个月便可呈现CA125增高,尤其卵巢癌转移患者的血清CA125更明显高于正常参考
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