- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1876
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
甲状腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579; SW-579]产品信息：
细胞名称: 人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579; SW-579]
缩写: SW579
种属: Human/人
货号: HZ-1876
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%L15+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579; SW-579]接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579; SW-579]接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579; SW-579]注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：欧洲鳗鲡肝脏细胞系；EL 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；QKI5 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；4-F10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；4A7 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；CImAb5H9B 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；1D7 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞NC-4D12 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；3A6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；3B8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；2H4 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人正常肝细胞苯并芘转化细胞系；HL-7702BaPT 人源 1×10^6 细胞数/ml
一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；3A9 鱼源 1×10^6 细胞数/ml
曲妥珠单抗（赫塞汀）耐药的人乳腺癌细胞；BT-474/HR 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞株；Huh-7/F24 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞株；Huh-7/M8 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；4E3 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
一种产生抗罗非鱼无乳链球菌的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；4C12 鱼源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；3G10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
表达HLA-G5的K562细胞；K562-HLA-G5 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；FlounderIgM-H 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；7G6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
NPC2融合瘤细胞株；3-6B 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；2B11 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株； 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；Anti-HBxKY01 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；PP65 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
新生牛睾丸支持细胞系；NBS 牛源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；M-860 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；IE1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌表柔比星耐药细胞株；MDA-MB-231/EP1 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；XYCSJL-AIV-2B8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人白血病HL-60细胞耐药细胞株；HL-60/RS 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；AC10364 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-1BV-3G5 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；1E4 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人胆管癌耐药细胞株；RBE/5-FU 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-NDV-3E11 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；11B10 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞株；8D8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人胆管癌细胞；LIPF155C 人源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验manlyboy 各位战友，由于实验需要；急需人甲状腺癌细胞株：我查到的国内的细胞库里面有的就SW579（人甲状腺鳞癌细胞株）和TT细胞（人甲状腺髓样癌细胞），有点儿贵，还没买。不知道各位战友有没有养人甲状腺癌细胞株的？其他的人甲状腺癌细胞株也行，越多越好。因为实验中还要对细胞筛选，看哪株细胞能够符合下面实验的要求。如果有，可以联系我，最好是北京地区，方便快捷，非常感谢。 无论是购买或是合作都可以，我们这里也有我们实验室主任从国外带回来的消化道的肿瘤
样癌细胞 400元 CNE TCHu 13 人 鼻咽癌细胞 400元 TT TCHu 78 人 甲状腺导管癌细胞 1000元 SW579 [SW 579; SW-579] TCHu125 人 甲状腺鳞癌细胞 1000元 Eca-109 TCHu 69 人 食管癌细胞 400元 TE-1 TCHu 89 人 食管癌细胞 400元 TE-10 TCHu 90 人 食管癌细胞 400元 TE-11 TCHu 91 人 食管癌细胞 400元
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌
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