- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1924
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
骨
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人骨肉瘤细胞；U-2 OS产品信息：
细胞名称: 人骨肉瘤细胞；U-2 OS
缩写: U-2 OS
种属: Human/人
货号: HZ-1924
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 该细胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89% McCoy's 5a+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人骨肉瘤细胞；U-2 OS接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人骨肉瘤细胞；U-2 OS接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人骨肉瘤细胞；U-2 OS注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：小鼠胚胎成纤维细胞；3T3-L1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠皮下结缔组织细胞；A-9 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠B淋巴细胞；WEHI231 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肾上腺皮质细胞；Y1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
恒河猴肾细胞；LLC-MK2 猴源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14；MC3T3-E1Subclone14 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
牛肾细胞；MDBK 牛源 1×10^6 细胞数/ml
恒河猴胚肾细胞；FRhK-4[FRhK4] 猴源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠颅盖成纤维细胞；OP9 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
水貂肺上皮细胞；Mv.1.Lu(NBL-7) 貂源 1×10^6 细胞数/ml
有袋大鼠肾细胞；PtK1(NBL-3) 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠胚胎干细胞；ES-D3(CRL-1934) 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞；VERO 猴源 1×10^6 细胞数/ml
负鼠肾近曲小管上皮细胞；OK 1×10^6 细胞数/ml
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H/10T1/2,Clone8 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞；CV-1 猴源 1×10^6 细胞数/ml
蚊子幼虫体细胞；AedesalbopictuscloneC6/36 蚊子源 1×10^6 细胞数/ml
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1 猴源 1×10^6 细胞数/ml
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞；RF/6A 猴源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞；CTLA4Ig-24 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-7 猴源 1×10^6 细胞数/ml
猫肾细胞；F81 猫源 1×10^6 细胞数/ml
鸡胚成纤维细胞；UMNSAH/DF-1 1×10^6 细胞数/ml
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞；B95-8 猴源 1×10^6 细胞数/ml
犬肾细胞；MDCK(NBL-2) 犬源 1×10^6 细胞数/ml
犬肾细胞；MDCK(NBL-2) 犬源 1×10^6 细胞数/ml
牛胚气管细胞；EBTr(NBL-4) 牛源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠髋动脉内皮细胞；PIEC 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
长尾绿猴胚胎细胞；4179 猴源 1×10^6 细胞数/ml
猫肾细胞；CRFK 猫源 1×10^6 细胞数/ml
正常大鼠肾细胞；NRK 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
长尾绿猴肾细胞；4647 猴源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠肝细胞；BRL3A 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠肝细胞；BRL 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠CD25)；7G7B6 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠骨骼肌成肌细胞；L6 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞(抗人CD8)；51.1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠胚胎心肌细胞；H9c2(2-1) 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞(抗Lyt1)；53-7.313 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠雪旺细胞；RSC96 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞(抗CEA)；1116NS-3d 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
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激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后，细胞中的 DNA 损伤反应（DDR）通路被触发，诱导 DDR 因子募集到断裂位点，并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此，了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中，我们使用 FV3000 共聚焦显微镜，研究了 U2OS 细胞（人骨肉瘤上皮细胞）DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
