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- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
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2225762-89-8
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10 mM * 1 mL///1 mg
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Sofosbuvir impurity H
MCE 国际站：Sofosbuvir impurity H
产品活性：Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
研究领域：Anti-infection
作用靶点：HCV
相关产品：Resiquimod | Honokiol | Ribavirin | Deferiprone | U18666A | AG-1478 | Artemisinin | EIDD-1931 | Asunaprevir | Myriocin | Grazoprevir | Simeprevir | NIM811 | Sofosbuvir | RO8191 | Vesatolimod | GS-443902 trisodium | Glecaprevir | BLT-1 | Mizoribine | Daclatasvir | Ledipasvir | Alisporivir | Boceprevir | Cyclo(Phe-Pro) | Azvudine hydrochloride | Telaprevir | NHC-triphosphate tetraammonium | Danoprevir | Elbasvir
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验4-MALS、DLS、NTA多维度表征纯化后的PKH颗粒残留及其荧光影响，结论如下： 表一：不同纯化方法的PKH杂质占比与外泌体回收率 以下是各方法详细信息： 超速离心 过程和结果： 纯化操作：4°C ，100,000 ×g离心1h。 纯化后PKH颗粒/总颗粒：89% PKH颗粒组与被PKH标记外泌体组荧光颗粒表面积：相似 PKH颗粒组与被PKH标记外泌体组荧光强度：相似 外泌体回收率：31
26.85 μg; 并对mtDNA 进行琼脂糖凝胶电泳和RAPD 扩增, 均得到清晰的电泳图谱。结果表明: 此提取方法得到的mtDNA, 不但产率高、结构完整, 而且能有效去除核DNA、RNA 和蛋白质等杂质, 获得高质量的mtDNA用于PCR 反应和各种遗传学分析。研究还发现, 通过调整线粒体裂解温度(先50℃裂解1 h, 再37℃裂解1 h), 亦可大幅度提高mtDNA 的产率。 （实验频道 ）关键词: 小麦; 线粒体; mtDNA; 提取方法; RAPDAn efficient
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
电泳缓冲液中的 SDS、染料和盐分。的确，在我们的实验中，经过过夜透析后的浓缩蛋白质样品中还可看到明显的蓝色，这说明那些成分去除不完全的 可能性。 在此，我们介绍用另一种市售电洗脱仪（ ProteoPLUS ) 来回收凝胶上的蛋白质， 然后经过一个低温蛋白质/基质共结晶步骤，进一步去除残留的杂质以增强 MALDITOF MS 信号。首先将蛋白质从凝胶中提取出来，在相同的电洗脱管中透析过夜，然后真空离心（SpeedVac) 浓缩。以牛血清白蛋白（BSA ) 和磷酸酶 B ( PhosB
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