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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
肝
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T-25 Flask
表达HBV病毒的人肝细胞;HEPG2.2.15产品信息:
细胞名称: 表达HBV病毒的人肝细胞;HepG2.2.15
缩写: HepG2.2.15
种属: Human/人
货号: HZ-1311
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM+10%FBS+1%双抗+480ug/mlG418
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
表达HBV病毒的人肝细胞;HEPG2.2.15接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
表达HBV病毒的人肝细胞;HEPG2.2.15接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
表达HBV病毒的人肝细胞;HEPG2.2.15注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:ATCC HZ-1324 Human/人 人肾小管上皮细胞;HK-2
ATCC HZ-1323 Human/人 人虹膜色素上皮细胞;HIPEpiC
ATCC HZ-1322 Human/人 人肝内胆管上皮细胞;HIBEpiC
ATCC HZ-1321 Human/人 人肝窦状小管内皮细胞;HHSEC
ATCC HZ-1320 Human/人 人皮肤T淋巴细胞瘤细胞;HH
ATCC HZ-1319 Human/人 人胃癌细胞(未分化)HGC-27
ATCC HZ-1318 Human/人 人胚胎眼巩膜成纤维细胞系;HFSF
ATCC HZ-1317 Human/人 SV40转染人成骨细胞;hFOB1.19
ATCC HZ-1316 Human/人 人胚肺成纤维细胞;hfl-I
ATCC HZ-1315 Human/人 人肺成纤维细胞;HFL1
ATCC HZ-1314 Human/人 人包皮成纤维细胞;HFF-1
ATCC HZ-1313 Human/人 人正常皮肤细胞;HFF
ATCC HZ-1312 Human/人 人肝癌细胞;HepG2/C3A
ATCC HZ-1311 Human/人 表达HBV病毒的人肝细胞;HepG2.2.15
ATCC HZ-1310 Human/人 人肝癌细胞;HepG2
ATCC HZ-1307 Human/人 人肝癌细胞;Hep3B2.1-7
ATCC HZ-1306 Human/人 人肝癌细胞;Hep3B
ATCC HZ-1305 Human/人 人喉表皮样癌细胞;HEp-2
ATCC HZ-1304 Human/人 HE-MEF
ATCC HZ-1303 Human/人 人软骨肉瘤细胞;H-EMC-SS
ATCC HZ-1302 Human/人 人宫颈癌细胞;Hela-s3
ATCC HZ-1957 Human/人 人乳腺导管癌细胞;ZR-75-1
ATCC HZ-1956 Human/人 人套细胞淋巴瘤细胞;Z-138
ATCC HZ-1955 Human/人 人脑胶质母细胞瘤;YH-13
ATCC HZ-1954 Human/人 人肺鳞状细胞癌;YD-38
ATCC HZ-1952 Human/人 人视网膜母细胞瘤;Y79
ATCC HZ-1950 Human/人 人正常前列腺基质永生化细胞;WPMY-1
ATCC HZ-1949 Human/人 人黑素瘤细胞;WM-266-4
ATCC HZ-1948 Human/人 人黑色素瘤细胞;WM-115
ATCC HZ-1947 Human/人 人羊膜细胞;WISH
ATCC HZ-1946 Human/人 人胚肺成纤维细胞;WI-38
ATCC HZ-1945 Human/人 人视网膜母细胞瘤;WERI-Rb-1
ATCC HZ-1943 Human/人 人肾细胞癌;VMRC-RCZ
ATCC HZ-1940 Human/人 人前列腺癌细胞;VCaP
ATCC HZ-1939 Human/人 人上皮样肉瘤细胞;VA-ES-BJ
ATCC HZ-1938 Human/人 人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7
ATCC HZ-1937 Human/人 人肾癌细胞株;UO31
ATCC HZ-1936 Human/人 人膀胱移行细胞癌;UM-UC-3
ATCC HZ-1934 Human/人 人乳腺导管癌细胞;UACC-893
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文献和实验复制,但不能阻止病毒感染和 cccDNA 合成。此外,体内移植表明,HepaRG 细胞对裸鼠未显示明显的致瘤性。移植到 Alb-uPA/SCID 小鼠体内,仍然保持了分化功能,并具有成熟肝细胞的生物学特性。综上所述,HepaRG 是具有独特生物学特性的人肝细胞株。不但能表达正常肝细胞相关的 I 相和 II 相药代酶,在体外研究药物代谢和毒性机制中发挥作用,而且还能感染 HBV,可用于体外肝炎病毒分子机制的研究,很有希望成为原代人肝细胞的替代物。同时,HepaRG 细胞相比原代人肝细胞,还具有异于后者的优势
淋巴细胞?)增殖?呈剂量依赖性反应 实施例53说明--合成疫苗可诱导肝炎病人(急、慢)的T淋巴细胞向Th1、Th2型转化,以Th1型转化最为明显 实施例54说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤HepG2.2.15、肽预包被的T2、E6细胞,急肝恢复期病人溶破率可达68.6%,慢性肝炎患者可达42.6% 实施例55说明--同实施例46 实施例56说明--合成疫苗在HBV-DNA转基因活鼠体内可诱发T淋巴细胞的Th1型转化 实施例57说明--合成疫苗可在转基因活鼠内诱导CTL
djia 哪里可购买HBV的动物模型或细胞模型,,,请问。。。。 谁有相关说明书。。。。。 非常感谢啊。。。 Bobo_yo HBV的动物模型有禽类和哺乳动物的,但考虑到生物学分类要与人类相近,认为哺乳动物模型比较好。小鼠模型有把HBVDNA注射到小鼠肝脏的,有把乙肝病人的肝脏移植到小鼠体内的,有把人肝细胞移植到小鼠体内的,但是用这几种方法获得的动物模型体内HBVDNA不能长期、稳定表达。还有一种
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