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人胚肺成纤维细胞;hfl-I

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  • ¥800 - 2280
  • ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
  • 美国/德国/日本/英国/中国
  • HZ-1316
  • 2025年07月07日
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    • 详细信息
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      1x10^6

    • 肿瘤类型

      见说明书

    • 细胞类型

      见说明书

    • ATCC Number

      见说明书编号

    • 品系

      见说明书编号

    • 组织来源

      胚胎

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

    • 免疫类型

      见相关文献

    • 细胞形态

      贴壁生长

    • 是否是肿瘤细胞

      见产品名称

    • 器官来源

    • 运输方式

      常温或干冰/联邦快递

    • 年限

      永久

    • 生长状态

      贴壁

    • 规格

      T-25 Flask

    产品细节图片1
    人胚肺成纤维细胞;HFL-I产品信息:
    细胞名称: 人胚肺成纤维细胞;hfl-I
    缩写: hfl-I
    种属: Human/人
    货号: HZ-1316
    来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
    背景资料: 正常胚胎肺成纤维细胞
    生长特性: 贴壁生长
    培养条件: 89%DMEM(高糖)+10%FBS+1%双抗
    规格: T25
    细胞数: 1x10^6 cells
    细胞活力: .95
    细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
    传代方法: 1:2—1:4
    冻存条件: 90%FBS+10%DMSO

    人胚肺成纤维细胞;HFL-I接收操作说明
             (重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
    购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
    收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
    人胚肺成纤维细胞;HFL-I接收操作:
    1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
    图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱24h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
    根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
    2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
    3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
    4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。

    人胚肺成纤维细胞;HFL-I注意事项:
    玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒1402小时以上;
    无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
    进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶()时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
    现货细胞系列表:RAW264.7细胞
    Renca细胞
    RM-1细胞
    S-180-S2D9细胞
    SH2细胞
    SH3细胞
    SP2/0-Ag14细胞
    SV40 MES 13细胞
    TM3细胞
    TM4细胞
    U14细胞
    W6/32细胞
    WEHI 164细胞
    WEHI-3细胞
    Y1细胞
    Yac-1细胞
    来源    货号    种属    
    ATCC        人    人神经母细胞瘤细胞;SH-SY5Y
    ATCC    HZ-1960    人    人胃癌细胞;MKN28
    ATCC    HZ-1959    人    MKN45人胃癌细胞
    ATCC    HZ-1516    Human/人    NCI-H3122、H3122;人肺癌细胞
    ATCC    HZ-1515    Human/人    人乳腺癌细胞;MDA-MB-468
    ATCC    HZ-1514    Human/人    人乳腺癌细胞;MDA-MB-453
    ATCC    HZ-1513    Human/人    人乳腺癌细胞;MDA-MB-436
    ATCC    HZ-1512    Human/人    人乳腺导管癌细胞;MDA-MB-435S
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    ATCC    HZ-1505    Human/人    人乳腺导管癌细胞;MDA-MB-134-VI
    ATCC    HZ-1504    Human/人    人正常乳腺细胞;MDA-kb2
    ATCC    HZ-1503    Human/人    人前列腺癌细胞;MDA-PCa-2b
    ATCC    HZ-1502    Human/人    人乳腺癌细胞;MCF-7
    ATCC    HZ-1501    Human/人    人正常乳腺上皮细胞;MCF10A
    ATCC    HZ-1497    Human/人    人淋巴细胞瘤;MAVER-1
    ATCC    HZ-1495    Human/人    人恶性黑色素瘤细胞;Malme-3M

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 正常人胚肺成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 肺组织:取自妊娠14—18周的胎儿; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 消化液:0.25%胰蛋白酶(pH7.6—7.8),0.02%EDTA溶液; 4. 培养液:DMEM或RPMI1640,加10%—20%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml; 5. 保存液:10%二甲亚砜或10%甘油; 6. 眼科剪、眼科镊等无菌消毒手术器械;

    • 人类组织正常及永生化细胞

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    • 凯基药物筛选中心细胞库目录

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