- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
- 美国/德国/日本/英国/中国
- HZ-1247
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
肝
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
大鼠肝癌细胞；H4-II-E-C3产品信息：
细胞名称: 大鼠肝癌细胞；H4-II-E-C3
缩写: H4-II-E-C3
种属: Rat
货号: HZ-1247
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪氨酸氨基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原；在AxC大鼠中可以成瘤。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 100万
细胞活力: 95%
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
大鼠肝癌细胞；H4-II-E-C3接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
大鼠肝癌细胞；H4-II-E-C3接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
大鼠肝癌细胞；H4-II-E-C3注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：ATCC HZ-1550 Human/人 人胚肺成纤维细胞；MRC-5
ATCC HZ-1547 Human/人 肾小球足细胞；mousepodocyte
ATCC HZ-1546 Human/人 人急性单核细胞白血病细胞；Mono-Mac-6
ATCC HZ-1545 Human/人 人急性淋巴母细胞性白血病细胞；MOLT-4
ATCC HZ-1544 Human/人 神经干细胞；mNSCs-11
ATCC HZ-1543 Human/人 骨髓间充质干细胞；mMMSC-11
ATCC HZ-1542 Human/人 黑色素瘤细胞；MMAc·SF
ATCC HZ-1541 Human/人 人恶性淋巴瘤细胞；MLMA
ATCC HZ-1540 HZ-1959 Human/人 人胃癌细胞；MKN-74
ATCC HZ-1539 Human/人 人胃癌细胞；MKN7
ATCC HZ-1538 HZ-1960 Human/人 人胃癌细胞；MKN-45
ATCC HZ-1537 Human/人 人胃癌细胞；MKN-28
ATCC HZ-1536 Human/人 人胃癌细胞；MKN1
ATCC HZ-1535 Human/人 人皮肤T淋巴细胞瘤细胞；MJ
ATCC HZ-1534 Human/人 人淋巴细胞瘤细胞；Mino
ATCC HZ-1532 Human/人 人胰腺导管癌细胞；MIA-PaCa-2
ATCC HZ-1531 Human/人 低转移人肝癌细胞；MHCC97-L
ATCC HZ-1530 Human/人 高转移人肝癌细胞；MHCC97-H
ATCC HZ-1529 Human/人 人胃癌细胞；MGC-803
ATCC HZ-1528 Human/人 人成骨肉瘤细胞；MG-63
ATCC HZ-1527 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-296
ATCC HZ-1526 Human/人 子宫内膜癌细胞；MFE-280
ATCC HZ-1525 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞；MeWo
ATCC HZ-1524 Human/人 人膜间皮细胞；MeT-5A
ATCC HZ-1523 Human/人 人子宫肉瘤细胞；MES-SA
ATCC HZ-1522 Human/人 胚胎干细胞；mESCs-11
ATCC HZ-1521 Human/人 人成巨核细胞白血病细胞；MEG-01
ATCC HZ-1520 Human/人 胚胎成纤维细胞；MEF-11
ATCC HZ-1518 Human/人 人子宫颈表皮癌细胞；ME-180
ATCC HZ-1298 Human 人宫颈癌细胞；Hela
ATCC HZ-1297 Human 人白血病细胞；HEL 92.1.7
ATCC HZ-1296 Human 人红白细胞白血病细胞；HEL
ATCC HZ-1294 Human 人胚肾细胞；HEK-293
ATCC HZ-1293 Human 人子宫内膜癌细胞；HEC-1-B
ATCC HZ-1292 Human 人子宫内膜癌细胞；HEC-1-A
ATCC HZ-1288 Human 人结肠癌细胞；HCT-8
ATCC HZ-1286 Human 人结肠癌细胞；HCT-116
ATCC HZ-1283 Human 人高转移肝癌细胞；HCCLM3
ATCC HZ-1282 Human 人胆管细胞型肝癌细胞；HCCC-9810
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文献和实验能力较强，通常经巨噬细胞递呈的抗原多肽过短，导致巨噬细胞的抗原递呈能力有限。而树突状细胞具有适中的抗原消化能力，其表面高表达 MHC II（人HLA-DR：Cat#E-AB-F1111；小鼠 I-A/I-E：Cat#E-AB-F0990）以及丰富的共激信号分子（Co-stimulatory Molecules）。在捕获外来抗原的后，树突状细胞能将其水解为合适长度的多肽片段，并通过表面丰富的MHC II 递呈给辅助性 T 细胞，通过共激分子强烈激活 T 细胞，使其增殖、活化并分泌大量免疫效应
Methods for Assessing Autophagy and Autophagic Cell Death Cytosolic LC3 Ratio as a Sensitive Index of Macroautophagy in Isolated Rat Hepatocytes and H4-II-E Cells 本文经作者系 @丁香园中级站友 biofish。
Cell 子刊：颜宁与西湖大学申怀宗团队合作解析 Nav1.7 高分辨率结构，有望助力止痛药研发
modulation through a-p helical transition of S6IV 为题发表在 Cell Reports 杂志。该研究报道了野生型 Nav1.7 和 Nav1.7（E406K）的冷冻电镜结构，分辨率分别为 2.2Å 和 3.5Å。与最新的与 HWTX-IV 或 ProTX-II 结合的 Nav1.7（E406K）结构相比，揭示了这些毒素通过 S6IV 段的 a 到 π 转变对通道门控进行变构调节。在这一文章中，研究人员报告了野生型（WT）Nav1.7 2.2Å 的高分
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