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- 2025年10月30日
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- 库存：
38
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；ES价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠杂交瘤细胞株；ES价格分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞株；ES价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞株；ES价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
重组蚂蟥素，英文名或英文缩写：Hirudin recombinant，级别：BR，98%，规格：100克
7320-34-5焦磷酸钾potewwium pyrophosphate
环戊二烯铁，英文名或英文缩写：Ferrocene，级别：3N，99.9%，规格：25片
鸡肉浸粉 Chicken extract powder Null 250G 通用试剂
4-羌基-3-氧基扁桃醋 DL-4-xy7noXY-3-MqTHOXYMcNDqLIC cCID 394-0-9
(本基基)本磺酸钡盐，英文名或英文缩写：Barium dipxenylamine sulfonate，级别：BR，规格：1克
硅同 SE-30 SILICONq OV-1
2,7-Diacetylfluorene 39665-89-9
原花青素 proanthocyanidins (≥98%,HPLC) 4852-22-6 20MG 标准品
DEAE葡聚糖凝胶A-50/DEAE Sephadex A-50 应用：中等大小生物分子(30-200KD);载量3-4mmol/g 25、100、500克 Pharmacia原装
苯正丁酯/苯丁酯/Butyl benzoate CP，98.5% 500毫升 国产/进口
DNAMarkerⅢshēng huà shì jì容量：25克
嘌呤;四氮杂茚;7-咪坐并(4,5-d)嘧啶 Purinq 10-73-0
转铁蛋白/铁传递蛋白/Transferrin human/TF/TRF BR，98% 10毫克 国产/进口
N,N-二异丙基 N,N-Diisopropylethylenediamine,≥97.0% 121-05-1 25ML 通用试剂
小鼠噬酸性细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒 ，英文名： Eotaxin ELISA Kit
鸡1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA检测试剂盒Chicken1,3-βDglucosidaseELISAKit 96T/48T
人60S核糖体蛋白L36a-样(RPL36AL)免疫试剂盒 Human RPL36AL ELISA kit
英文名称MouseInterleukin-12,IL-12(P70)ELISAKIT小鼠白介素-12(IL-12)(P70)规格：96T/48T
冰冻切片组织CASPASE-7蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISA试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人氧化型谷胱甘肽(GSSG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪胰高血糖素(GC)免疫试剂盒 Pig Glucagon,GC ELISA Kit
Humananti-growthhormoneantibody,GHAbELISAKit 人抗生长激素抗体(GHAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanLeptinSolubleReceptor,sLRELISA试剂盒人可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织尿激酶型纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)活性比色法定量检测试剂盒20次
HumaninhibinB，INH-BELISAKit人抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠杂交瘤细胞株；ES价格大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒 ，英文名： OPGL ELISA Kit
Rabbit interleukin 1 soluble receptor I (IL-1sR I) ELISA Kit 兔子白介素1可溶性受体I (IL-1sR Ⅰ)ELISA试剂盒
水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMIP-5ELISAKit大鼠巨噬细胞炎症蛋白5规格：48T/96T
体液结构型内皮细胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitCD6犬白细胞分化抗原6规格：48T/96T
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文献和实验在液氮中保存的细胞株及体外传代培养的细胞株，都需要定期检查染色体数和抗体产生能力，因有些杂交瘤细胞会逐渐丢失染色体，使产生抗体的能力丧失或减弱。此时需及时进行克隆化，保留稳定分泌抗体的细胞株。 一、杂交瘤细胞染色体检查 材料和试剂 1. 秋水仙素。 2. 甲醇，冰醋酸。 3. Giemsa染液，玻片。 操作步骤 1. 取传代培养24h的细胞，加0.1ml秋水仙素，放37℃水浴4h。 2. 收集细胞2000r/min×10min离心弃上清，沉淀
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
年代初，胚胎干细胞（ES细胞）分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型[1]。直到现在，运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法。(1)利用同源重组构建基因敲除动物模型的基本步骤：①． 基因载体的构建：把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA 分子都重组到带有标记基因(如neo 基因，TK 基因等)的载体
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