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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
43
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
半贴壁生长
- 规格:
株
细胞名称 抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体,抗原为I型补体受体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格分裂图展示图:
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
5′-CTP,2Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸二钠盐5克BR,90%
(2-脱氧-D-核糖)
Esculinsesquihydrate马栗树皮苷1克AR,98%
克罗米通 CrotcMiton 483-63-6
8-羟基shēng huà shì jì容量:RT250毫升
(3S)-1-录-3-磺酰基-7-基-2-庚酮盐酸盐,英文名或英文缩写:TLCK,级别:BR,96%,规格:1克
25535-16-4化丙啶Propidium iodide
TBEREADY-PACK,10XTBE 缓冲液粉末超纯级白色粉末RTsigma
邻苯二氢钠 Sodium hydrogen phthalate 827-27-0 100G 通用试剂
溴代正癸烷 1-Bromodecane,98% 112-29-8 100G 通用试剂
苯/基酮/乙酰苯/1-苯/蚊蝇净烟棒/Acetophenone AR, 500毫升 国产/进口
HRP标记羊抗人IgAshēng huà shì jì容量:1000只/盒
氘代-D5 PYRIDINq-D5 791--7
总蛋白定量测试盒(带标准,考马斯亮兰法) 比色法 50管/48样 国产
2-基-4-硝基-6-溴... 2-Amino-3-bromo-5-nitrobenzonitrile,97% 17601-94-4 1G 通用试剂
IL2RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL2RA 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠癌瘤株;Ca761
CM-M021小鼠胰腺上皮细胞完全培养基100mL
EC97076细胞,人食管癌细胞 人神经母细胞瘤细胞,IMR-32细胞 狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82
Caov-3(人乳突状卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CD34 Others Human 人 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照)
M1 小鼠白血病细胞
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞
人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106)
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
小鼠前胃癌细胞;MFC
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格615小鼠癌瘤株;Ca761
人神经系统周边细胞 (HPNC)( 5×105 )
T24, 人膀胱癌细胞
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照)
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体,抗原为I型补体受体。
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传代方法 保持细胞密度在1×105~1×106 cells/ml之间,每周换液2~3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
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抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
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抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
5′-CTP,2Na5-胞嘧啶核苷三嶙酸二钠盐5克BR,90%
(2-脱氧-D-核糖)
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25535-16-4化丙啶Propidium iodide
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邻苯二氢钠 Sodium hydrogen phthalate 827-27-0 100G 通用试剂
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615小鼠癌瘤株;Ca761
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Caov-3(人乳突状卵巢腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
CD34 Others Human 人 CD34 人细胞裂解液 (阳性对照)
M1 小鼠白血病细胞
SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞
人海马星形胶质细胞(HA-h)(1×106)
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 100mL
小鼠前胃癌细胞;MFC
KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗I型补体受体小鼠杂交瘤细胞;1C4价格615小鼠癌瘤株;Ca761
人神经系统周边细胞 (HPNC)( 5×105 )
T24, 人膀胱癌细胞
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞
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