WML2小鼠肺成纤维细胞

WML2小鼠肺成纤维细胞产品特点:
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体，包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA，与金属螯和层析等兼容。
ORF K14(HHV8)
透明质酸酶2/玻璃酸酶2抗体    进口/国产    英文名称：    Hyaluronidase3
同源盒蛋白B2抗体    进口/国产    英文名称：    HOXB2
同源盒蛋白B8抗体    进口/国产    英文名称：    HOXB8
热休克蛋白70家族蛋白6抗体    进口/国产    英文名称：    HSPA6
肝细胞生长因子激活蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    HGFA
肝癌衍生生长因子抗体（高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体）    进口/国产    英文名称：    HDGF
磷酸化组蛋白H3抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-Histone H3(Thr3)
次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体    进口/国产    英文名称：    HPRT
乙酰化组蛋白H3抗体    进口/国产    英文名称：    Histone H3 (acetyl K9)
乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体    进口/国产    英文名称：    Acetyl and phospho-Histone H3 (Ac-K9/p-Ser10)
组蛋白H2A抗体    进口/国产    英文名称：    Histone H2A
WML2小鼠肺成纤维细胞乙酰化组蛋白H2A抗体    进口/国产    英文名称：    Acetyl-Histone H2A(K5)
乙酰化组蛋白H2B抗体    进口/国产    英文名称：    Acetyl-Histone H2B(K5)
乙酰化组蛋白H2B抗体    进口/国产    英文名称：    Acetyl-Histone H2B(K20)
磷酸化组蛋白H2AX抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-Histone H2A.X (Tyr143)
磷酸化热休克蛋白27抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-HSP27 (Ser254)
磷酸化热休克蛋白70抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-HSP70(Tyr41)
磷酸化热休克因子1抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-HSF1(Ser303)
磷酸化热休克因子1抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-HSF1(Ser307)
磷酸化热休克蛋白70抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-HSP70 (Tyr525) 
E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体    进口/国产    英文名称：    HACE1
结节性硬化症蛋白1抗体    进口/国产    英文名称：    Hamartin
肝细胞核因子4α抗体    进口/国产    英文名称：    HNF4A
磷酸化肝细胞核因子4α抗体    进口/国产    英文名

运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。