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- TIANGEN
- 中国
- KT109
- 2025年12月23日
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天根生化科技（北京）有限公司
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大量
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100次（500U）
该试剂盒是专门为多重 PCR 研发的专项产品，包含多重 PCR 实验所需的全套试剂。其中 Multi HotStart DNA Polymerase 是目前发现的所有热启动酶中性能表现优异的耐热聚合酶。该酶利用化学修饰实现热启动，必须 95℃ 加热 15 min 才能充分释放酶活，保证了高的特异性。可以满足多组 PCR 引物在同一体系中进行良好的扩增，灵敏的进行多重 PCR 反应。该酶在低温或常温无聚合酶活性，可在常温进行 PCR 体系配制。高纯度 dNTPs 可以进一步保证扩增的特异性。如果模板特殊，可以通过调节Mg2+的浓度改善扩增效果。
■ 高特异性：化学修饰的热启动酶，激活时间长达 15 min，保证高特异扩增。
■ 高灵敏性：可以实现低拷贝扩增和多重 PCR 的高效扩增。
■ 操作简便：该酶在低温和常温下无活性，可在室温进行试剂的配制。
■ 多重 PCR 实验
■ 高特异性检测实验
■ 低拷贝扩增实验
■ 复杂结构模板的 PCR 扩增（如结构复杂的 genomic DNA, cDNA 等）
1 单位 (U) HotStart Taq DNA Polymerase 活力定义为在 74 ℃、30 min 内，以活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板 / 引物，将 10 nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
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- 内容
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文献和实验[1] Shang S, Wang C, Chen L, et al. Novel method for the genomic analysis of PKD1 mutation in autosomal dominant polycystic kidney disease[J]. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2023, 10: 937580.
[2] Wu L, Chen H, Zhang J, et al. Molecular Mechanisms Underlying Fagopyrum dibotrys-Derived Nanovesicles Induced Ferroptosis in Hepatocellular Carcinoma: A Dual-Pathway Analysis of Lipid Peroxidation and Mitochondrial Damage[J]. Frontiers in Pharmacology, 2025, 16: 1636149.
的多重STR-PCR扩增技术平台，并在此技术平台基础上开发了“STR银染基因分型扩增 试剂 盒”，“STR荧光基因分型扩增 试剂 盒”“宠物犬STR银染基因分型扩增试剂盒”产品。同时在此技术平台基础上正在开发食品安全领域的相关检测试剂盒，如饲料中牛、羊、猪肉组织成分检测系统。
生物学技术之一。法医物证应用PCR技术扩增人类基因组DNA中高度多态性位点，扩增产物经过片段长度多态性分析或序列多态性分析研究不同个体间DNA分子水平上的差异及其遗传规律，在个人识别、亲子鉴定中发挥了重要作用。 但如何实现在一个反应管中多个STR位点同时均一稳定的扩增，却一直是科研界的一个难题。中德生物经过长时间的研究，通过对目标靶基因区域的选择，引物设计的优化，电子PCR，多重侯选引物的软件分析，反应参数的优化等方法，最终建立了稳定的多重STR-PCR扩增技术平台，并在此技术平台基础上开发
一种非天然的细胞分裂素。化学名称6-糠基氨基嘌呤，分子式C10 H9 N5 O。不溶于水，溶于强酸、碱及冰醋酸中。是第一个被发现具有细胞分裂素作用的物质，首次从脱氧核糖核酸降解产物中提出。除具有促进细胞分裂的作用外，还具有延缓离体叶片衰老，诱导芽分化和增加气孔开度的作用。
