北京重组人GM2A(神经节苷脂2活化素)厂家

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名称：北京重组人GM2A(神经节苷脂2活化素)厂家
品牌：百奥莱博
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
英文名：Recombinant Human Ganglioside GM2 activator
产地：国产|进口
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Ser32-Ile193在C端含有His标签。

GM2A质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

GM2A制剂：冻干品

GM2A保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

GM2A复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于GM2A：
Ganglioside GM2 activator (GM2A) is a small glycolipid transport protein which acts as a substrate specific co-factor for the lysosomal enzyme β-hexosaminidase A (HEXB). HEXB together with GM2A, catalyzes the degradation of the ganglioside GM2, and other molecules containing terminal N-acetyl hexosamines. GM2A accommodate several single chain phospholipids and fatty acids, is a lipid transfer protein that stimulates the enzymatic processing of gangliosides, and also T-cell activation through lipid presentation. It extracts single GM2 molecules from membranes and presents them in soluble form to beta-hexosaminidase A for cleavage of N-acetyl-D-galactosamine and conversion to GM3.

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·重组人*粘附素11(*粘蛋白11)(*黏着蛋白11)(Cadherin-11)(CDH11)
编号：JN0821
英文名称：Recombinant Human Cadherin-11
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Phe23-Thr617在C端含有His标签。

CDH11质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

CDH11制剂：冻干品

CDH11保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

CDH11复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于CDH11：
Cadherin-11 is a type II classical cadherin member of the cadherin superfamily of integral membrane proteins that mediate calcium-dependent cell-cell adhesion. Cadherins interact with themselves in a homophilic manner in connecting cells, and thus contribute to the sorting of heterogeneous cell types. Cadherin-11 contains five cadherin domains and is mainly expressed in the brain. Mature cadherin proteins consists of a large N-terminal extracellular domain, a single membrane-spanning domain, and a small highly conserved C-terminal cytoplasmic domain. It is shown that Cadherin-11 is a viable molecular target for therapeutic intervention in Glioblastoma multiforme.


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