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- HZbscience
- 中国/美国
- HZ-IL22R-10
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Interleukin 22 Receptor (IL22R)
- 库存：
20
- 供应商：
沪震生物
- 规格：
盒
英文名称：Recombinant Interleukin 22 Receptor (IL22R)
IL22RA1; CRF2-9; ZcytoR11; Interleukin 22 Receptor,Alpha 1; Cytokine receptor class-II member 9
仅供体外研究使用，不用于临床诊断！请索取进口关税税单及报关单！
物种Homo sapiens (Human，人)相同的名称，不同的物种。来源原核表达宿主E.coli内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)亚细胞定位细胞膜, 分泌预测分子量25.9kDa实际分子量28kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签Arg25~Ser234 with N-terminal His Tag缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）性状冻干粉纯度> 90%等电点8.2应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。规格10ug50ug200ug1mg1g
用法：Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
IL22R重组蛋白储存：避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性：热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
IL22R重组蛋白表达服务 — 酵母表达
酵母表达系统兼具部分原核蛋白表达特征（培养条件简单、生长速度快、表达水平高、操作简便）和部分真核蛋白表达特征（蛋白翻译后能进行正确加工、修饰，合理的空间折叠）。重组蛋白酵母表达系统的优势主要表现在以下几个方面：重组蛋白既可以分泌形式又可以非分泌形式在酵母系统中表达，且能高水平表达，达到5g/L；外援蛋白基因可以整合的方式插入到酵母染色体上，随染色体复制而不会丢失；酵母具有真核生物的亚细胞结构，具有糖基化、脂肪酰化、蛋白磷酸化等翻译后修饰加工功能，表达的蛋白具有大概率可溶性；工艺放大发酵培养非常成熟。
亲和标签：IL22R重组蛋白表达过程中采用亲和标签一方面是为了使蛋白纯化过程更加容易；另一方面是为了促进某些不溶性蛋白可溶。蛋白标签可分两类：一类是短肽类标签；一类是长肽以融合蛋白（fused partner）形式共表达。长肽类标签更多的作用是促进蛋白可溶性，往往需要同时加入短肽标签以帮助蛋白纯化；短肽类标签一般只含几个氨基酸，分子量均<2 kDa，对IL22R重组蛋白的性质影响较小。亲和标签可以放置在蛋白的C-端和N-端，如需要表达分泌性蛋白，则放置于C-端，信号肽放置于N-端。不同的蛋白标签需要根据具体案例来分析。
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文献和实验杆菌的包涵体可采用离心收获。 洗涤 包涵体常用的洗涤试剂为中性去垢剂和还原剂。包涵体中主要由重组蛋白组成，同时也含有一些外膜蛋白（Omp C、Omp F、Omp A）、16S 和 23S、5S的r RNA、质粒 DNA 和其它杂质。去除这些杂质，可采用去垢剂 Triton X-100、脱氧胆酸盐和低浓度的变性剂等对包涵体充分洗涤。包涵体洗涤的洁净程度，对于后续的纯化步骤十分重要，包涵体纯度高，可以大大降低后续的纯化压力。但是，变性剂尿素的使用应该注意的是大肠杆菌外膜蛋白Omp T（37 kD
)位于核糖体结合位点（RBS）上游10-100bp处，由调节基因（R）控制，调节基因可以是载体自身携带，也可以整合到宿主染色体上。E.coli 的启动子由位于转录起始位点上游约35bp的六核苷酸序列（-35区）和一短序列隔开的另一六核苷酸序列（-10区）组成[9,10,11]。 有许多启动子可用于在E.coli中的基因表达，包括来源于革兰氏阳性菌和噬菌体的启动子。理想的启动子具有以下特性：作用强;可以严格调控;容易转导入其他E.coli 以便筛选大量的用于生产蛋白的菌株，而且对其诱导是简便
，我们用已知的人工合成 MAP 作为阳性对照，分析研究拟南芥的不同 MAP 激酶 [23] 。 ( 4 ) 重组蛋白质除了含有各自的蛋白质的编码序列外，常常还包含由克隆载体所编码的 3' 或 5' 标记物。这些标记物的磷酸化可能会导致假阳性结果，因此在芯片实验之前要将其排除掉。用一些已知的不被认为是相应激酶底物，并且具有相同表达模式（相同标记物）的重组蛋白质，在溶液中进行活性激酶的检测实验可能是一种解决问题的办法。在这个检测实验中，这些所选择的蛋白质应该显示阴性
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