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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0780
- 进口／国产
- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 P815细胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。 没有抗体依赖的细胞毒作用。 硫酸右旋糖苷、LPS或PPD不能抑制细胞生长。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，10%
传代方法 1:3。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815操作步骤分裂图展示图:
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
NUCLEASELIMINATORPUMP去除核酸酶喷剂生物技术级1 PumpRT
Acetosyringone 1g/5g/25g原装 Aldrich D134406
CPA-mN偶氮录膦mN1克IND
肖醋铈(Ⅳ)铵 Cqric cmmonium nitnctq 16774-1-3
1,4-二(4-甲基-5本基-2-咪唑)本shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光1克
/胡萝卜酸/甜菜酸//甲烷二羧酸/丙烷二羧酸/ CP，98%， 100克 国产/进口
10Bshēng huà shì jì容量：100毫克
BETA-葡萄糖全醋苷酶(-20℃) qC 3.2.1.31 9001-42-0
Bis(hexylene glycolato)diboron 230299-21-5
无砷锌粒/亚铅粉/锌/Zinc AR，10-20目 500克 国产
苯铵/安息香酸铵/苯铵盐/Ammonium benzoate AR，99%， 250克 国产/进口
溴化十六烷基三甲琼脂培养基5克RT
队基本酰录 P-Toluoyl chloridq 874-60-
重铬酸钾/红矾钾/ Potassium dichromate GR，99.8%， 500克 国产
环丙基甲基胺 Aminomethyl)cyclopropane,≥96.0% 2516-47-4 1ML 通用试剂
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0024Anglne(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
间充质干细胞软骨细胞分化生长添加物MCDS
PLC/PRF/5细胞，人肝癌细胞 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞 小肠血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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SERPINA1 Others Human 人 SerpinA1 / A1AT 人细胞裂解液 (阳性对照)
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤细胞
CL-0325C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
人肺动脉平滑肌细胞(HPASMC) ( 5×105 )
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;M619 大鼠胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL
人正常上皮细胞;MCF 10A
ECE2 Others Human 人 ECE-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815操作步骤CL-0024Anglne(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
LAYN Others Rat 大鼠 Layilin / LAYN 人细胞裂解液 (阳性对照)
间充质干细胞软骨细胞分化生长添加物MCDS
PLC/PRF/5细胞，人肝癌细胞 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞 小肠血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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SERPINA1 Others Human 人 SerpinA1 / A1AT 人细胞裂解液 (阳性对照)
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供小鼠肥大细胞瘤细胞；P815操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
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文献和实验一、效应细胞的制备激惹5天后，于无菌条件下取出受鼠引流的腹股沟淋巴结，100目钢网研磨，调整细胞浓度为2×107.ml-1。台盼蓝色要求存活率>95%。二、靶细胞的制备P815细胞株系DBA/2小鼠的肥大细胞瘤细胞株。连续传代培养，调整细胞浓度为2×105/ml或3.33×105/ml（加入α-Lyt2 mAb时的靶细胞浓度），台盼蓝染色成活率>95%。三、LDH释放法测定CTL的功能按表1加样于96孔培养板中，设3个复孔。混匀置二氧化碳培养箱中孵育4h。室温离心，用微量加样器每孔取
-8 EBV转化的绒猴白细胞 CP-88 草鱼胚胎细胞 NISE-Sacy-12 蓖麻蚕卵细胞 ZC-7901 草鱼吻端细胞 RF/6A 猴脉络膜-视网膜细胞(内皮) Mv1Lu 貂肺上皮细胞 二、肿瘤细胞 1.小鼠类 EL4 淋巴瘤 Pcc4 胚癌细胞 EL4IL-2 淋巴瘤 P815 肥大细胞瘤 YAC-1 淋巴瘤 MFC 前胃癌 L1210 淋巴白血病 AtT20 垂体瘤 P388D1 淋巴样瘤 NS
(内皮) Mv1Lu 貂肺上皮细胞 二、肿瘤细胞 1.小鼠类 EL4 淋巴瘤 Pcc4 胚癌细胞 EL4IL-2 淋巴瘤 P815 肥大细胞瘤 YAC-1 淋巴瘤 MFC 前胃癌 L1210 淋巴白血病 AtT20 垂体瘤 P388D1 淋巴样瘤 NS-1 骨髓瘤 SRS-82 腹水瘤 SP2/0 骨髓瘤 SAC-IIB2 腹水瘤 P3-NS-1/1-Ag4.1 骨髓瘤 SAC-IIC3 腹水
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