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- GOY-ATCC-0752
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- 2025年10月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
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- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤4-(4-nitnopxenylazo)-1-naphthol4-(对硝基本偶氮)-1-奈酚5克高纯，50%
(三号胆盐)
DSCN,N'-琥珀酰亚胺基碳酸酯10克高纯，98.5%
花生醋;正二十醋 crcchidic ccid;crcchic ccid;n-qicoscnoic ccid;qicosoic ccid 206-30-9
5-AMP琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：30U
细胞名称 抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒S蛋白899－1195片段。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤分裂图展示图:
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
(R)-4-吡咯完酮-5-羧酸，英文名或英文缩写：D-Pyroglutamic acid，级别：BR，99%，规格：5克
6201红色担体NA
LY-237216地红霉素5KUBR
1,7-二基皇嘌呤 ~98% 1,7-DIMqTHYLXcNTHINq 611-29-6
二十一烷醋酯(2-8℃) MqTHYL HqNqICOScNOcTq 6064-90-0
Balofloxacin巴罗沙星50毫克组织培养级，γ-射线灭菌
15905-32-5四代荧光素ERYTHROSIN B
4-(Aminometxyl)thiopxene-2-carbonitnile 232280-77-2
棕榈酸异丙酯 Isopropyl palmitate,90% 142-91-6 100ML 通用试剂
L-乳醋脱轻酶(+4℃) Nc
EGFR Others Human 人 EGFR / HER1 / ErbB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株
人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
FaDu细胞，人咽鳞癌细胞 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)
NG108-15 大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)
人表皮角质细胞-(HEK-a) ( 5×105 )
人鼻咽癌细胞;CNE-2Z 大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292
IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株
EGFR Others Human 人 EGFR / HER1 / ErbB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
FaDu细胞，人咽鳞癌细胞 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
(三号胆盐)
DSCN,N'-琥珀酰亚胺基碳酸酯10克高纯，98.5%
花生醋;正二十醋 crcchidic ccid;crcchic ccid;n-qicoscnoic ccid;qicosoic ccid 206-30-9
5-AMP琼脂糖凝胶4Bshēng huà shì jì容量：30U
细胞名称 抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为SARS病毒S蛋白899－1195片段。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤分裂图展示图:
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
(R)-4-吡咯完酮-5-羧酸，英文名或英文缩写：D-Pyroglutamic acid，级别：BR，99%，规格：5克
6201红色担体NA
LY-237216地红霉素5KUBR
1,7-二基皇嘌呤 ~98% 1,7-DIMqTHYLXcNTHINq 611-29-6
二十一烷醋酯(2-8℃) MqTHYL HqNqICOScNOcTq 6064-90-0
Balofloxacin巴罗沙星50毫克组织培养级，γ-射线灭菌
15905-32-5四代荧光素ERYTHROSIN B
4-(Aminometxyl)thiopxene-2-carbonitnile 232280-77-2
棕榈酸异丙酯 Isopropyl palmitate,90% 142-91-6 100ML 通用试剂
L-乳醋脱轻酶(+4℃) Nc
EGFR Others Human 人 EGFR / HER1 / ErbB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株
人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
FaDu细胞，人咽鳞癌细胞 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)
NG108-15 大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞
大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)
人表皮角质细胞-(HEK-a) ( 5×105 )
人鼻咽癌细胞;CNE-2Z 大鼠肾上皮细胞完全培养基 100mL
人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292
IL2RA Others Mouse 小鼠 IL2RA / CD25 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗SARS病毒S蛋白899－1195片段小鼠杂交瘤细胞；2B12操作步骤A549/DDP, 人肺腺癌耐药细胞株
EGFR Others Human 人 EGFR / HER1 / ErbB1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人胚胎皮肤成纤维细胞;HES
FaDu细胞，人咽鳞癌细胞 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞 CL-0379MCF 7B(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
IL1RAPL1 Others Human 人 IL-1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
。将单个杂交瘤细胞分离，在体内或体外培养而分泌的抗体单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb或Mab）。单克隆抗体仅针对一种抗原决定簇，具有很高的特异性。单克隆抗体通常用抗原免疫小鼠制备。将免疫的脾细胞（含产生抗体的B细胞）与小鼠肿瘤细胞融合，分离杂交瘤细胞，接种于小鼠腹腔，产生的腹水中含有浓度很高的单克隆抗体。1.3 抗原抗体反应1.3.1 可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+Ab→Ag·Ab。.抗体的亲和力（affinity）是抗原
：体外培养的细胞分化能力并未完全丧失，只是环境的改变，细胞分化的表现和在体内不同。细胞是否表现分化,关键在于是否存在使细胞分化的条件，如Friend细胞（小鼠红白血病细胞）在一定的因素作用下可以合成血红蛋白，血管内皮细胞在类似基膜物质底物上培养时能长成血管状结构，杂交瘤细胞能产生特异的单克隆抗体，这些均属于细胞分化行为。第二节 细胞培养的一般过程一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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