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小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务

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  • 上海谷研
  • GOY-ATCC-0872
  • 进口/国产
  • 2025年10月27日
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    • 供应商

      上海谷研

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 细胞类型

      A类

    • ATCC Number

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    • 品系

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    • 组织来源

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    • 相关疾病

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    • 免疫类型

      详见说明书

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详见说明书

    • 运输方式

      电询

    • 年限

      详见说明书

    • 生长状态

      半贴壁生长

    • 规格

    购买小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务注意事项:
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    细胞名称     小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务
    形态特性    淋巴母细胞样 
    生长特性    半贴壁生长
    特征特性    该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交,细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗,可用于基础研究和临床检验。 
    培养条件     RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    传代方法    1:3传代,2-3天传一代
    传代情况    C10
    冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测     阴性
    STR     
    同工酶 同工酶鉴定
    染色体
    使用权限 A类
    产品名称 生长特性 价格
    小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务 半贴壁生长 电询
    小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务特点: 
    1) 特异性强:只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭,而不伤害正常组织和细胞;抗瘤谱广。 
    2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。 
    3) 安全性好,除可能出现的发热、少量出血外,无其他不良反应。 
    小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务贴壁细胞
    1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行丌同倍数
    拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
    2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
    3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
    4、37度平衡1-2小时。
    5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
    6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
    小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务培养温馨提示:
    1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
    2)公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
    3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。
    4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
    2,9-二甲基邻啰啉,英文名或英文缩写:Neocuproine,级别:CP,99%,规格:50克
    (蛋白酶抑制剂)
    DIetxylPYROcaonaTE(DEPC)焦碳酸二乙酯(液体)高纯级5G1609-47-8COLD
    本安;啊泥林;啊泥林油;安基本 cnilinq;cMinobqnzqnq;PhqnylcMinq 6-23-3
    Neutralred碱性红51克超纯,99%
    1,8-二羟基-9,10-二酮,英文名或英文缩写:1,8-Dixy7noxyanthrainoneone,级别:AR,99.5%,规格:100克
    91-17-8烷Decaxy7no
    1-(3-二甲基丙基)-3-乙基碳二亚,英文名或英文缩写:WSC,级别:高纯,50%,规格:500毫克
    2-基-4'-甲基联苯 2-Cyano-4'-methylbiphenyl,98% 114772-53-1 5G 通用试剂
    羊抗人IgM (抗血清) Anti-Human IgM antibody produced in goat Null 1ML 免疫血清
    白蛋白测试盒(带标准,溴甲酚绿法) 比色法 100管/96样 国产
    克雷伯氏显色培养基支RT
    过氧醋(A B) Pqroxyccqtic ccid 79-1-0
    正/葡萄花醇/1-/1-Heptanol AR,99.5%, 500毫升 国产/进口
    4-基邻苯 3-Aminophthalic acid 3676-85-5 5G 通用试剂
    RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
    人小胶质细胞cDNAHM cDNA
    A549细胞,人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
    PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
    CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse
    猕猴肌肉细胞;MMm7
    大鼠少突胶质前体细胞(ROPC)(5×105)
    615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 小鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL
    人胚肺成纤维细胞;HFL-I
    SFTPD Others Human 人 SFTPD / SP-D 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
    RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    人小胶质细胞cDNAHM cDNA
    A549细胞,人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
    PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠杂交瘤细胞;BCL-10售后服务冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
    冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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    • 单克隆抗体的制备过程

      量。 杂交瘤细胞融合后,要进行筛选后才能使用。杂交瘤细胞分为两次:一、筛选出杂交瘤细胞;二、在初选的杂交瘤细胞中筛选出能产生特异性抗体的杂家瘤细胞,这两次筛选的方法和原理各不相同。3. 腹水制备及单抗纯化 腹水的制备过程比较简单: 第一步,提前一周用弗氏不完全佐剂0.5ml注射小鼠腹腔; 第二步,注射佐剂后一周将生长旺盛的杂交瘤细胞离心弃去培养基,用PBS或者不完全培养基重悬后注射小鼠腹腔,一般7-10天左右就可以看到小鼠腹腔明显肿大,此时可以处死小鼠采集腹水

    • 单克隆抗体制备

      低,一般培养液内抗体含量为10~60μg/ml,如果大量生产,费用较高。 (2)体内接种杂交瘤细胞,制备腹水或血清。 ①实体瘤法:对数生长期的杂交瘤细胞按1~3×107/ml接种于小鼠背部皮下,每处注射0.2ml,共2~4点。待肿瘤达到一定大小后(一般10~20天)则可采血,从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1~10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备:常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠,1~2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞,接种

    • 兔单抗的前世今生 :一个实验失误,却诞生了一个公司

      由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代,制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年,我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究,制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤,一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱,直到 6 周后(兔杂交瘤筛选应在 3~4 周),我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理,这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了!但当实验员准备扔掉这二十板细胞

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